问：药物临床实验分期和查询方法？
- 答：自己查询比较麻烦。可以在药智数据-全球临床试验查询，里面收集了WHO国际临床试验注册平台全网数据，其中包含了ClinicalTrials.gov、EUCTR等18个注册机构及两百多冲局销个国家的临床试验研究信息。
如果散游正在调研美国新冠腊迹肺炎COVID-19的临床试验情况，可以按照不同浏览方式查询试验内容、数量。还可以通过智能分析模块分析临床分期数量、疾病领域等。亦可以追踪竞争对手的临床方案，做到知己知彼，百战不殆。
药智数据-全球临床试验
问：药品临床试验的数据一般在哪找？
- 答：药物临床试验贺大早是指任何在人体（病人或健康仿塌志愿者）进行的药物禅雀的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。
药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验以及人体生物利用度[1]。 - 答：答魔数据，包含18个子库，临床试验的数据也很全
问：新药临床试验研究对象有局限性表现在哪些方面
- 答：新药临床试验研究对象有局限性表现的方面：
1、整个试验设计和实施条件要求高、控制严、难度大，在实际工作中有时难以做到。
2、受干预措施适用吵悉旦范围的约束，所选择的研究对象代表性不够，以至会不同程度的影响实验结果推论到总体。
3、研究人群数量大，随访时间长，因此不易做得很好，影响实验效应的评价。
4、由于研究因素是研升扰究者为实现研究目的而施加于研究对象，故容易涉及伦理道德问题。
I期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。
以上内容参考：
