一、电感耦合等离子体发射光谱法同时测定菊花中多种微量元素的研究（论文文献综述）
曹叶霞,李慧卿,尹爱萍[1]（2022）在《香砂中金属元素含量的测定》文中认为确定香砂中金属元素的微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定方法。首先探究了香砂整果、皮、籽的微波消解条件,然后测定其中金属元素的含量。结果表明:香砂果的最佳消解条件为6 mL硝酸、3 mL过氧化氢,程序消解温度为140,160,180℃和时间为10,15,20 min;香砂皮的最佳消解条件为6 mL硝酸、3 mL过氧化氢,程序消解温度为140,160,180℃和时间为5,15,20 min;香砂籽的最佳消解条件为4 mL硝酸、1 mL过氧化氢,程序消解温度为120,140,160℃和时间为5,10,20 min,香砂果、皮、籽中钾、钠、钙、镁、铁、铜、锌、锰、锶、铬、铅的含量范围分别为16.66～19.27 mg/g, 1.33～1.49 mg/g, 13.03～14.86 mg/g, 2.71～3.77 mg/g, 45.36～59.20 mg/kg, 19.90～42.70 mg/kg, 28.00～102.90 mg/kg, 55.20～62.30 mg/kg, 12.60～52.51 mg/kg, 1.64～2.40 mg/kg, 1.85～2.40 mg/kg,相对标准偏差为1.08%～4.89%,各元素的加标回收率为93.3%～105.0%。因此,该方法简单、快捷、准确,可同时检测香砂各部分样品中的多种元素。
王力强,王家松,魏双,郑智慷,吴良英,张楠,曾江萍[2]（2021）在《偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法测定钨钼矿石中钨钼及11种伴生元素》文中认为钨钼矿石是重要的战略性矿产资源,中国是钨钼矿的产出和消费大国,准确、高效地分析钨钼及其共伴生的有益有害元素含量对钨钼矿的矿床评价和综合利用有重要意义。钨钼矿石中钨钼及伴生元素的分析目前主要采用酸溶和碱熔方式消解样品,酸溶方式在处理高钨钼样品时无法克服水解问题,过氧化钠、氢氧化钠等碱熔方式通常会引入大量碱金属,不能完成钾钠的测定。本文建立了一种偏硼酸锂熔融,盐酸-酒石酸超声浸取,电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）同时测定钨钼矿石中钨钼铜铅锌铝铁钙镁钛锰钾钠的方法。利用偏硼酸锂熔融的强解离作用使样品完全分解,溶液除硼锂外不引入其他金属元素,在盐酸提取液中加入酒石酸络合能够有效抑制钨钼水解,经超声浸取加快了熔块溶解。实验优化了各元素的分析谱线和观测方式,对熔剂用量以及仪器条件进行对比实验以获得最佳条件,采用基体匹配法绘制标准曲线消除了基体效应的影响。标准曲线线性相关系数均大于0.9990,方法检出限为1.34～46.2μg/g,标准物质测定结果的相对误差为0.14%～8.7%,相对标准偏差（RSD,n=10）为1.4%～7.6%。该方法能够准确、高效地完成钨钼矿石样品中多元素的同时测定。
夏传波,赵伟,姜云,田兴磊,郑建业[3]（2020）在《铝土矿样品分解方法和分析测试技术研究进展》文中提出铝土矿具有较强的化学稳定性,属于一种比较难分解的矿石,这给其分析测试带来一定困难。主要对近10年铝土矿样品分解方法和分析测试技术的研究情况进行了评述。对敞开酸溶法、微波消解法、高压密闭法、碱熔融法、氟化铵和氟化氢铵消解等样品分解方法以及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、X射线荧光光谱法（XRF）和激光诱导击穿光谱法（LIBS）等测定技术进行了总结,并对铝土矿样品的分解方法和分析测定技术的发展前景进行了展望。引用文献66篇。
谭曌,吴文琴,张炜奇,印南日,贾明明,陈小媚,张兆威,李培武[4]（2020）在《农产品及产地环境中微量元素检测研究进展》文中认为农产品及产地环境中微量元素高效、准确检测是农产品政府监管、保障消费安全、促进粮油产业高质量发展的重要手段。本文评述了近几年农产品及产地环境中微量元素的检测技术,比较分析了光谱、质谱、色谱和电化学等方法的原理和特点,及其在微量元素检测实际应用中的优缺点,以期为农产品及产地环境中微量元素检测技术研究提供参考,为粮油产业高质量发展与农产品质量安全提供技术支撑。
关皓天[5]（2020）在《微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡中的重金属元素》文中研究表明本文采用微波消解法和双浊点萃取法对西藏和云南两种产地的玛卡进行预处理,安排了正交试验以确定待测样品的最佳微波消解条件,详细考察了双浊点萃取的条件,并对螯合剂种类用量,萃取剂种类用量,溶液p H值等重要影响因素进行优化,通过萃取前各元素的标准曲线的斜率和萃取后各元素的标准曲线斜率之比得出西藏玛卡中的铜、铁、锌、镉、铅、汞富集倍数分别为:20.07、14.03、23.05、6.87、7.09、4.22;云南玛卡中的铜、铁、锌、镉、铅、汞富集倍数分别为:21.02、15.03、22.15、8.17、7.12、5.22;考察了MPT光谱仪的分析谱线、微波功率、载气流量、工作气流量等实验参数,同时考察并消除可能对测定待测元素含量产生影响的酸干扰和离子干扰。在测定各待测元素的最佳实验条件下,得出测定各元素的检出限、精密度以及线性范围。实验结果得出铜、铁、锌、镉、铅、汞的检出限分别为3.0、12.4、23.6、4.48、5.3、4.25 ng·m L-1,精密度（RSD%）分别为4.13、1.28、1.18、1.47、1.77、2.73,线性范围分别为0.01～60μg·m L-1、0.03～50μg·m L-1、0.07～65μg·m L-1、0.01～60μg·m L-1、0.01～65μg·m L-1、0.01～50μg·m L-1。通过加标回收试验验证了微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡样品中微量元素的准确性,结果显示,各样品中待测元素的加标回收率均在93.50%-108.50%范围内,方法准确度较高。经过一系列研究试验,最终建立了一种环保、便捷、低成本、高准确度的测定中草药玛卡中微量元素的新方法,为中药及其产品中的微量元素测定开辟了一条新途径。
于趁,马育松,姚春毅,刘蓓蕾,甄建辉[6]（2020）在《微波等离子体原子发射光谱法（MP-AES）测定出口营养强化剂中十种元素》文中研究表明建立了一种微波等离子体原子发射光谱（MP-AES）测定出口营养强化剂中元素快速分析的方法,测定了八种石家庄辖区出口营养强化剂中Zn、Cd、Cu、Ni、Fe、Pb、Mn、V、Al、Cr十种元素的含量。实验结果表明,样品测定值均满足试验要求,各元素标准曲线线性良好,线性相关系数R2≥0.999,加标回收率在80.00%～115.00%之间,相对标准偏差（RSD）小于5%。且MP-AES法使用氮气作为助燃气,比传统方法安全经济。该方法可一次测定十种元素,精密度及回收率良好、经济、快捷,可作为营养强化剂元素快速分析方法。
张迪[7]（2020）在《贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区土壤Cu、Zn、Ni、Mo、V污染及农作物健康风险评价》文中研究表明为了解贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区土壤重金属污染状况及周围居民通过农作物摄入重金属的健康风险水平,并初步探讨矿区重金属的迁移过程,本研究采集矿区旱地土、水稻土、森林土及粮食类（玉米、水稻、甘薯）和蔬菜类农作物（白菜、辣椒、萝卜）样品,采用电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）分析样品中的Cu、Zn、Ni、Mo、V含量,选择内梅罗综合污染指数法评价矿区土壤重金属Cu、Zn、Ni、Mo、V的复合污染状况,采用美国国家环保署（US EPA）推荐的健康风险评价模型评价矿区居民通过农作物摄入Cu、Zn、Ni、Mo、V的健康风险水平。本研究主要获得如下结论。（1）贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区小竹流水矿点旱地土Cu、Zn、Ni、Mo、V平均含量分别为64.3、251、254、78.3和500 mg·kg-1,水稻土相应元素的平均含量分别为55.0、236、209、10.7和314 mg·kg-1,森林土相应元素的平均含量分别为59.8、207、80.5、35.0、462 mg·kg-1;团山堡矿点旱地土Cu、Zn、Ni、Mo、V平均含量分别为55.3、215、133、20.9和269 mg·kg-1,水稻土相应元素的平均含量分别为57.7、234、164、14.8、277 mg·kg-1。2个矿点3种类型土壤Cu、Zn、Ni、Mo、V含量均超过贵州省土壤背景值中相应元素的含量值,Cu、Zn和Ni含量均高于《土壤环境质量—农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 15618-2018）的污染风险筛选值,矿区不同类型土壤均存在明显的多种重金属富集现象。（2）矿区粮食类和蔬菜类农作物均存在重金属超标现象,其中水稻Ni和Mo的平均含量分别为2.85和2.57 mg·kg-1,分别为限量标准6.5和3.6倍;玉米Mo平均含量为0.980 mg·kg-1,为标准限量的1.4倍;甘薯Ni平均含量为18.0,为标准限量的45倍;白菜Zn、Ni和Mo平均含量分别为44.3、2.36和4.28 mg·kg-1,分别为限量标准的2.2、7.87和5.9倍;辣椒Zn、Ni和Mo平均含量分别为21.2、2.53和4.47mg·kg-1,分别为限量标准的1.06、8.4和6.2倍;萝卜Cu、Zn和Ni平均含量分别为3.17、41.7、9.38mg·kg-1,分别为限量标准的2.1、31.3和5.0倍。（3）内梅罗综合污染指数法评价结果显示,矿区小竹流水和团山堡矿点旱地土、水稻土和森林土均遭受Cu、Zn、Ni、Mo、V的污染,其中Mo元素污染最为严重,Ni和V元素次之,Cu和Zn元素污染则相对较轻。矿区旱地土、水稻土和森林土6种重金属内梅罗综合污染指数（NIP）平均值分别为19.9、4.8和10.9,对应的污染程度分别为重度污染、中度污染和重度污染。（4）健康风险评价结果显示,Cu、Zn、Ni、Mo和V通过6种农作物（水稻、玉米、甘薯、白菜辣椒和萝卜）摄入人体的危险商值（THQ）值分别为0.626、0.707、0.132、3.619和25.143,存在Mo和V非致癌健康风险。从各农作物的5种重金属综合健康风险指数来看,水稻、玉米、甘薯、白菜、辣椒和萝卜的THQ值分别为15.209、1.540、1.515、8.430、0.319和3.213,除辣椒外（THQ<1）,其余农作物均存在一定程度的非致癌健康风险。造成研究区周围居民非致癌健康风险的主要污染物为V和Mo,主要通过水稻和白菜摄入。（5）通过对矿区牛蹄塘组黑色页岩及Ni-Mo多金属矿石重金属富集特征、不同介质重金属含量差异和土壤重金属相关性的分析。矿区黑色页岩及其Ni-Mo多金属矿石富集多种重金属元素,土壤亦富集相应的元素,且富集元素之间具有显着的相关性。表明遵义松林Ni-Mo多金属矿区存在重金属黑色页岩、Ni-Mo多金属矿石-土壤的迁移过程。本研究的上述研究结果表明,贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区土壤富集多种金属元素,造成旱地土、水稻土和森林土较为严重的重金属富集。生长于矿区土壤之上的农作物普遍存在重金属超标现象,当地居民通过食用农作物摄入过量的重金属元素,存在一定程度的非致癌健康风险。
高晨[8]（2019）在《滤筒纯化及消解方式对ICP-MS法测定空气颗粒物中金属元素的影响研究》文中进行了进一步梳理近年来,随着我国经济的快速发展,重金属污染事件频发,空气中的重金属污染问题已经成为社会广泛关注的焦点,国家政策“水十条”、“大气十条”陆续出台。因此,加强对空气中重金属污染测定是一个必然的发展趋势,具有十分重要的意义。目前,空气颗粒物中金属元素的测定方法繁多,在检测行业中主要依据国标HJ657-2013,它是选用空白滤筒采集空气颗粒中金属元素,采集回来再经过电热板消解处理后使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）进行测定。本文拟通过从国内外金属元素的前处理方法及分析方法发展情况出发,具体阐述空白滤筒的选择以及纯化方法,并使用纯化后的空白滤筒采集颗粒物样品,探究滤筒不同的纯化及消解方式对ICP-MS法测定空气颗粒物中金属元素的影响研究,主要包括以下几个方面:（1）国标HJ657-2013明确规定采集空气颗粒物中金属元素必须使用滤筒。本文将市面上广泛在用的国产玻璃纤维滤筒,进口玻璃纤维滤筒,进口石英滤筒进行对比,从经济成本、空白滤筒中常见9种金属元素铬（Cr）、锰（Mn）、钴（Co）、铊（Tl）、锡（Sn）、锑（Sb）、铜（Cu）、镍（Ni）、铅（Pb）本底值含量对测定结果影响的角度出发,最终选用国产玻璃纤维滤筒来采集样品。（2）未经处理的国产玻璃纤维滤筒本底值普遍较高,因此在使用前必须经过纯化。对比（1+1）硝酸浸泡,硝酸+硫酸浸泡,（1+4）HCl浸泡2h,硝酸+EDTA-Na2这4种不同纯化方式考察其对本底值的去除效果,最终选用硝酸+EDTA-Na2组合酸,结果表明大部分金属元素Mn、Cu、Sn、Sb、Pb、Tl含量明显降低,Tl已达到未检出,说明此方式纯化空白滤筒精密度较好,能够满足日常实验所需。（3）使用经组合酸纯化的滤筒采集样品,进行两种消解处理,即微波消解和电热板消解,考察他们对最后结果的影响,并做显着比对性实验。最终选用12HNO3+6HF+3H2O2的消解体系,并在选定的消解参数条件下,得出这9种金属元素在1-50μg/L范围内线性良好,设置计算检出限、回收率、精密度实验等,均得到良好结果。因此本研究可为空气中金属元素的测定提供一种试剂消耗量少、环境友好、快捷且准确的实验分析方法,也为第三方检测单位开展空气中的重金属元素的批量精准测定提供了科学参考依据和技术支持。
白石花[9]（2019）在《铅锌生产过程中复杂多元素样品快速分析方法研究》文中指出2014年至今,在面对有色行业整体疲软的市场背景,云南驰宏资源综合利用有限公司积极开展转型升级工作,不断开发研究新的产品,通过延伸产业链提升公司效益,争取扭亏为盈。项目主要服务公司新产品研发和生产,研究并建立起了铝锌合金、喷吹锌粉、碲产品及过程物料分析方法。项目成果囊括了铝锌合金、喷吹锌粉、碲产品中主含量及杂质元素的分析方法,铅锌物料成分的快速测定。方法研究成功后与昆明冶金研究院结果比对吻合,铝锌合金、喷吹锌粉、精碲分析方法已应用于生产,共分析样品1300余个,外销产品质量合格,高铝合金,喷吹锌粉分析方法已应用于会泽冶炼分公司。具体工作有:1.开展了铝锌合金分析方法的研究,确定了铝锌合金分析方法中常量组分Al的分析方法,痕量组分Cd、Cu、Fe、Pb、Si、La、Ce、Mn分析方法研究。2.开展了喷吹锌粉分析方法的研究,其中包括金属锌分析方法的研究,高铝分析方法的研究,铅、锑及低含量铝分析方法的研究。3.开展了精碲分析方法研究。4.开展了铅锌物料成分的快速测定方法的研究。5.以上分析方法的效果及应用
李鹏[10]（2019）在《基于微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物中无机元素》文中提出目的:分心木在中医药常见于治疗不孕不育的方剂中,但是没有相关化学成分的依据。无机元素在人体中的也起到了举足轻重的作用而分心木中无机元素的相关研究还十分有限,同时也缺乏成熟高效的分心木无机元素分析方法。1.建立一套可以准确的、快速的、稳定的微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物粉末中各元素含量的方法。2.研究漾濞县分心木和其水提物以及新疆分心木中16种无机元素的含量及差异。为分心木的进一步研究奠定基础。方法:1.消解方法结合了湿法消解与微波消解的优势,以HNO3和H2O2混合体系优化样品的前处理过程。运用碰撞/反应池技术ORS消除质谱干扰,使用酸浓度匹配和内标元素校正的方法消除实验中的基体干扰。运用系统的方法学实验确认所建立方法的灵敏度、准确性、稳定性。2.以元素Fe、Cu、Mn、Zn、Sr和水提物冻干粉得量这6个指标为参考标准建立三因素三水平正交实验,确定超声水提最有条件。3.运用SPSS 19.0和SIMCA 13.0统计学软件进行数据在处理。建立了配对T检验分析,聚类分析,主成分分析和偏最小二乘法判别分析。结果:1.样品前处理方法优化结果为选择4 mL HNO3和2 mL H2O2为消解液,其中H2O2分两步加入到消解管中。16种待测元素的标准曲线线性良好,R值均在0.999以上,标准物质灌木枝叶加标回收率在86.25%～110.25%之间,分心木加标回收率在84.00%～105.31%,重复性良好。漾濞15批分心木中元素平均含量Mn为31.9 mg/kg,B、Fe、Ba、Sr、Al五个元素的平均含量为19.0、19.1、15.9、13.4、10.5 mg/kg,Cu和Zn为5.0 mg/kg和3.6 mg/kg,V、Cr、Ni、Mo、As、Cd、TI、Pb含量均低于0.4 mg/kg。2.经实验数据对比分析确定的水提方法为称取20.00 g分心木粗粉于1L烧杯中,料液比1:30、60℃～70℃水浴中超声15 min、提取2次,合并水提液,4000 r/min离心5 min,过滤,滤液放入旋转蒸发仪中浓缩至约50 mL,冻干。测得漾濞13批分心木水提物冻干粉中各元素平均含量B为36.1 mg/kg,Cu、Zn、Fe、Mn、Ba、Sr、Al分别为28.8、21.3、22.6、29.6、7.3、8.7、13.5 mg/kg,Ni的含量较低为2.0 mg/kg,V、Cr、Mo、As、Cd、TI、Pb含量均低于0.5 mg/kg。结论:本研究建立的微波消解-电感耦合等离子体质谱法能够实现准确、快速、稳定的分析分心木及其水提物粉末中的16中无机元素,此方法的分析效率较国标方法GB5009.268-2016有了明显的提高。漾濞分心木与新疆分心木在元素分布上存在差异,根据实验结果和收集的数据推断差异来自各分心木产区土壤成分和空气质量存在差异。分心木水提物中元素分布受到超声时间、料液比和提取次数的影响,各个元素的趋势不同。两地区分心木中重金属元素含量极低,符合国家相关标准的要求,不存在健康安全风险。
二、电感耦合等离子体发射光谱法同时测定菊花中多种微量元素的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、电感耦合等离子体发射光谱法同时测定菊花中多种微量元素的研究（论文提纲范文）
（1）香砂中金属元素含量的测定（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 探究香砂籽的最佳微波消解条件 |
| 1.2.1.1 消解试剂比例的实验 |
| 1.2.1.2 消解温度的实验 |
| 1.2.1.3 消解时间的实验 |
| 1.2.2 探究香砂皮的最佳微波消解条件 |
| 1.2.2.1 消解试剂比例的实验 |
| 1.2.2.2 消解温度的实验 |
| 1.2.2.3 消解时间的实验 |
| 1.2.3 探究香砂整果的最佳微波消解条件 |
| 1.2.3.1 消解试剂比例的实验 |
| 1.2.3.2 消解温度的实验 |
| 1.2.3.3 消解时间的试验 |
| 1.2.4 等离子发射光谱仪的工作条件 |
| 1.2.5 标准溶液的配制 |
| 1.2.6 样品精密度的测定 |
| 1.2.7 样品加标回收率的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 样品最佳微波消解条件确定 |
| 2.2 标准工作曲线与仪器检出限 |
| 2.3 各样品精密度试验结果 |
| 2.4 样品加标回收率实验结果 |
| 3 结论 |
（2）偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法测定钨钼矿石中钨钼及11种伴生元素（论文提纲范文）
| 要点: |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 标准溶液和主要试剂 |
| 1.3 样品处理方法 |
| 1.4 标准溶液系列的配制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 样品处理方式的选择 |
| 2.2 ICP-OES分析谱线和观测方式的选择 |
| 2.3 偏硼酸锂用量的优化和基体干扰的消除 |
| 2.4 仪器条件的优化 |
| 2.5 分析方法评价 |
| 2.5.1 标准曲线和方法检出限 |
| 2.5.2 方法准确度和精密度 |
| 2.5.3 实际样品分析 |
| 3 结论 |
| HIGHLIGHTS |
（3）铝土矿样品分解方法和分析测试技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 样品分解方法 |
| 1.1 酸溶分解法 |
| 1.2 熔融分解法 |
| 2 测试技术 |
| 2.1 电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES) |
| 2.2 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS) |
| 2.3 X射线荧光光谱法（XRF) |
| 2.4 激光诱导击穿光谱法（LIBS) |
| 2.5 其他方法 |
| 3 结语与展望 |
（4）农产品及产地环境中微量元素检测研究进展（论文提纲范文）
| 1 光谱法 |
| 2 质谱法 |
| 3 色谱法 |
| 4 电化学分析法 |
| 5 结论与展望 |
（5）微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡中的重金属元素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 定量分析中草药中微量金属元素的意义 |
| 1.2 中草药中重金属元素的来源 |
| 1.3 中草药中金属元素的检测方法 |
| 1.3.1 紫外分光光光度法(UV-Vis) |
| 1.3.2 原子吸收分光光度法(AAS) |
| 1.3.3 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) |
| 1.3.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 1.3.5 中草药检测新技术 |
| 1.4 微波等离子体炬-原子发射光谱法(MPT-AES)的发展与应用 |
| 1.5 中草药的预处理方法 |
| 1.5.1 浊点萃取和微波消解技术的联用 |
| 1.5.2 双浊点萃取技术(dCPE) |
| 1.5.3 本实验引入双浊点萃取技术的必要性 |
| 1.6 本论文主要研究内容及创新点 |
| 2 基本原理 |
| 2.1 原子发射光谱(AES)基本原理 |
| 2.2 MPT光谱仪的原理 |
| 2.2.1 光谱仪的工作原理 |
| 2.2.2 MPT炬管 |
| 2.2.3 去溶系统(PN)工作原理 |
| 2.3 双浊点萃取(dCPE)的基本原理 |
| 2.4 微波消解的基本原理 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验仪器 |
| 3.1.1 主要仪器及其参数 |
| 3.1.2 其它仪器 |
| 3.2 样品、试剂及标准储备液的配制 |
| 3.2.1 样品 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 标准储备液的配制 |
| 3.3 玛卡样品的预处理 |
| 3.3.1 微波消解 |
| 3.3.2 双浊点萃取 |
| 3.4 MPT检测 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 微波消解条件的考察 |
| 4.1.1 影响微波消解效果的主要因素 |
| 4.1.2 待测样品用量的考察 |
| 4.1.3 设计正交实验考察微波消解程序 |
| 4.2 双浊点萃取实验条件的考察 |
| 4.2.1 表面活性剂的选择 |
| 4.2.2 螯合剂的选择 |
| 4.2.3 溶液pH的选择 |
| 4.2.4 缓冲液用量的选择 |
| 4.2.5 螯合剂浓度的选择 |
| 4.2.6 Triton X-114 浓度的选择 |
| 4.2.7 反萃取剂浓度的选择 |
| 4.2.8 水浴温度和水浴时间的选择 |
| 4.2.9 离心时间的选择 |
| 4.3 MPT光谱仪最佳实验条件的考察 |
| 4.3.1 最佳分析谱线的选择 |
| 4.3.2 最佳微波前向功率的选择 |
| 4.3.3 最佳载气流量的选择 |
| 4.3.4 最佳工作气流量的选择 |
| 4.3.5 MPT的最佳工作条件 |
| 4.4 酸度对待测元素测定的影响 |
| 4.4.1 硝酸浓度对待测元素测定的影响 |
| 4.4.2 过氧化氢浓度对待测元素测定的影响 |
| 4.5 共存元素对待测元素测定的影响及消除 |
| 4.5.1 共存离子对锌测定的影响 |
| 4.5.2 共存离子对铁测定的影响 |
| 4.5.3 共存离子对铜测定的影响 |
| 4.5.4 共存离子对镉测定的影响 |
| 4.5.5 共存离子对铅测定的影响 |
| 4.5.6 共存离子对汞测定的影响 |
| 4.5.7 共存离子干扰的消除 |
| 4.6 检出限和精密度 |
| 4.6.1 元素的检出限和精密度 |
| 4.7 元素的线性范围 |
| 4.8 测定玛卡样品中的重金属元素 |
| 4.8.1 西藏玛卡中重金属元素含量的测定结果 |
| 4.8.2 云南玛卡中重金属元素含量的测定结果 |
| 4.9 微波消解-双浊点萃取法测定玛卡样品的加标回收试验 |
| 4.9.1 玛卡(西藏)各元素的加标回收率的测定 |
| 4.9.2 玛卡(云南)各元素的加标回收率的测定 |
| 5 结论 |
| 符号说明 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目情况 |
（6）微波等离子体原子发射光谱法（MP-AES）测定出口营养强化剂中十种元素（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 MP-AES仪器工作条件 |
| 2.3.2 微波消解仪工作条件 |
| 2.3.3 谱线的选择 |
| 2.3.4 样品测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 前处理方法的选择 |
| 3.3.1 微波消解法 |
| 3.3.2 直接溶解法 |
| 3.3.3 两种前处理方法元素含量及相对标准偏差比较 |
| 3.2称样量的选择 |
| 3.3线性范围 |
| 3.4 方法检出限 |
| 3.5 精密度 |
| 3.6 加标回收率 |
| 3.7 实际样品测量 |
| 4 结论 |
（7）贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区土壤Cu、Zn、Ni、Mo、V污染及农作物健康风险评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 国内外研究现状 |
| 1.1.1 土壤重金属污染及其危害 |
| 1.1.2 国外黑色页岩区土壤重金属污染评价研究进展 |
| 1.1.3 国内黑色页岩区土壤重金属污染评价研究现状 |
| 1.2 研究内容和研究方法 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 研究意义 |
| 1.4 论文工作量 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 样品采集和分析 |
| 2.1 贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区地理概况 |
| 2.2 贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区地质背景 |
| 2.3 样品的采集及处理 |
| 2.3.1 土壤样品的采集 |
| 2.3.2 农作物样品的采集 |
| 2.3.3 土壤样品的预处理 |
| 2.3.4 农作物样品的预处理 |
| 2.4 分析方法 |
| 第3章 矿区土壤和农作物重金属含量特征 |
| 3.1 矿区土壤Cu、Zn、Ni、Mo和 V含量特征 |
| 3.2 矿区农作物Cu、Zn、Ni、Mo和 V含量特征 |
| 第4章 矿区重金属污染及农作物健康风险评价方法 |
| 4.1 土壤重金属污染评价方法 |
| 4.1.1 单因子指数法 |
| 4.1.2 地质累积指数法 |
| 4.1.3 内梅罗综合污染指数法 |
| 4.1.4 Hakanson潜在生态风险评价法 |
| 4.2 健康风险评价模型 |
| 第5章 矿区土壤重金属污染评价和农作物健康风险评价结果 |
| 5.1 矿区土壤重金属单一重金属污染指数 |
| 5.2 矿区土壤Cu、Zn、Ni、Mo和 V内梅罗综合污染指数 |
| 5.3 矿区农作物Cu、Zn、Ni、Mo和 V健康风险评价 |
| 5.3.1 矿区农作物Cu、Zn、Ni、Mo和 V日平均摄入量 |
| 5.3.2 矿区农作物Cu、Zn、Ni、Mo和 V健康风险指数 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 矿区重金属元素的岩石(矿石)-土壤迁移过程初探 |
| 6.1 黑色页岩及Ni-Mo多金属矿石重金属富集特征 |
| 6.2 矿区不同介重金属含量差异分析 |
| 6.3 矿区土壤重金属相关性分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 章结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得学术成果 |
| 致谢 |
（8）滤筒纯化及消解方式对ICP-MS法测定空气颗粒物中金属元素的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 重金属的危害 |
| 1.2 我国空气中重金属污染现状 |
| 1.3 空气中重金属监测现状 |
| 1.3.1 样品消解方法 |
| 1.3.2 测定方法 |
| 1.3.3 国内相关分析标准 |
| 1.4 滤筒的相关研究 |
| 1.4.1 玻璃纤维滤筒和石英滤筒 |
| 1.4.2 纯化滤筒研究现状 |
| 1.5 研究目的 |
| 1.6 研究内容和技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线图 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 实验设备及耗材 |
| 2.3 实验药品及试剂 |
| 2.3.1 实验药品 |
| 2.3.2 实验试剂 |
| 2.4 实验过程 |
| 2.4.1 滤筒的选择 |
| 2.4.2 滤筒纯化 |
| 2.4.3 滤筒样品的采集 |
| 2.4.4 空白样品的采集 |
| 2.4.5 滤筒样品的保存 |
| 2.4.6 电热板消解 |
| 2.4.7 微波消解 |
| 2.4.8 滤筒样品的测定 |
| 2.4.9 数据处理 |
| 第三章 滤筒纯化方式对ICP-MS法测定空气颗粒物中金属元素响研究 |
| 3.1 滤筒的选择 |
| 3.1.1 滤筒价格对比 |
| 3.1.2 空白滤筒本底值对比 |
| 3.2 不同纯化方式对降低滤筒本底值的效果 |
| 3.2.1 硝酸对滤筒纯化的影响 |
| 3.2.2 硝酸+硫酸组合处理对滤筒纯化的影响 |
| 3.2.3 盐酸处理对滤筒纯化的影响 |
| 3.2.4 硝酸+EDTA-Na2 组合处理对滤筒纯化的影响 |
| 3.3 纯化滤筒方式对比 |
| 3.4 准确度实验 |
| 3.5 精密度实验 |
| 第四章 滤筒消解方式对ICP-MS法测定空气颗粒物中金属元素的影响研究 |
| 4.1 消解体系概述 |
| 4.2 ICP-MS工作条件的确定 |
| 4.3 微波消解条件的优化 |
| 4.3.1 微波消解体系的选择 |
| 4.3.2 微波消解体系用量的选择 |
| 4.3.3 微波消解温度的选择 |
| 4.3.4 微波消解时间的选择 |
| 4.4 微波消解步骤的优化 |
| 4.5 电热板消解条件的优化 |
| 4.5.1 电热板消解时间的选择 |
| 4.5.2 电热板消解浸提时间的选择 |
| 4.6 电热板消解步骤的优化 |
| 4.7 电热板消解与微波消解比对 |
| 4.7.1 操作步骤比对 |
| 4.7.2 显着性差异比对 |
| 4.7.3 比对结论 |
| 4.8 检出限及测定下限 |
| 4.9 标准曲线 |
| 4.10 精密度实验 |
| 4.11 准确度实验 |
| 4.12 实际样品测定 |
| 第五章 结论 |
| 第六章 建议与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）铅锌生产过程中复杂多元素样品快速分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 项目概况 |
| 1.2 项目实施的必要性与意义 |
| 1.3 国内外技术发展现状 |
| 1.4 项目实施前存在的问题 |
| 第二章 铝锌合金分析方法的研究 |
| 2.1 铝锌合金研究方法的准备工作 |
| 2.2 铝元素分析方法的研究 |
| 2.3 Cd、Cu、Fe、Pb、Si、La、Ce、Mn分析方法研究 |
| 第三章 喷吹锌粉分析方法研究 |
| 3.1 喷吹锌粉研究方法的准备工作 |
| 3.2 金属锌分析方法研究 |
| 3.3 高铝分析方法研究 |
| 3.4 铅、锑及低含量铝分析方法研究 |
| 第四章 精碲分析方法研究 |
| 4.1 精碲研究方法的准备工作 |
| 4.2 称样量及酸溶效果试验 |
| 4.3 铝、砷、铋、铜、铁、镁、钠、铅、硅、硒分析用样品 |
| 4.4 硫分析用样品 |
| 4.5 器皿的试验选择 |
| 4.6 标准系列溶液的浓度选择 |
| 4.7 基体干扰试验 |
| 4.8 仪器参数优化 |
| 4.9 标准曲线制定 |
| 4.10 加标回收率试验 |
| 4.11 方法确认 |
| 4.12 方法精密度试验 |
| 第五章 铅锌冶炼中物料成分的快速定量测定方法研究 |
| 5.1 铅锌冶炼中物料成分的快速定量测定方法研究的准备工作 |
| 5.2 标准样品的选择和制备 |
| 5.3 仪器条件优化 |
| 5.4 标准曲线制定 |
| 5.5 结果验证 |
| 第六章 项目实施后取得的效果 |
| 6.1 铝锌合金分析方法效果 |
| 6.2 喷吹锌粉项目效果 |
| 6.3 精碲分析方法项目效果 |
| 6.4 铅锌冶炼中物料成分的快速定量测定方法效果 |
| 第七章 技术指标对比分析(实施前和实施后) |
| 7.1 铝锌合金分析方法研究前后对比 |
| 7.2 喷吹锌粉分析方法研究前后对比 |
| 7.3 精碲分析方法研究前后对比 |
| 7.4 铅锌冶炼中物料成分的快速定量测定方法前后对比 |
| 第八章 经济效益社会效益分析 |
| 8.1 经济效益分析 |
| 8.2 社会效益分析 |
| 第九章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）基于微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物中无机元素（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 前言 |
| 2 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 2.1 基本原理 |
| 2.2 样品前处理方法 |
| 2.3 干扰及干扰消除 |
| 3 研究目的及意义 |
| 第一章 核桃分心木ICP-MS分析方法的建立 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器设备 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 标准溶液的配置 |
| 2.2 仪器条件 |
| 2.3 实验方法的优化 |
| 2.4 样品制备与实验器皿的处理 |
| 2.5 方法学验证实验 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 实验建立的方法与优点 |
| 3.2 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二章 分心木及其水提物的分析 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 1.3 样品处理 |
| 1.4 仪器条件 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 超声水提方法优化 |
| 2.2 干燥方法的选择 |
| 3 分心木与其水提物中无机元素的分析结果 |
| 3.1 分析木中无机元素的分析 |
| 3.2 分心木水提物中无机元素分析 |
| 4 结果讨论 |
| 4.1 分心木中元素含量分布的分析与讨论 |
| 4.2 分心木水提物粉末中元素含量的分析与讨论 |
| 5 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 文献综述 药品食品中无机元素的常用检测方法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、电感耦合等离子体发射光谱法同时测定菊花中多种微量元素的研究（论文参考文献）
- [1]香砂中金属元素含量的测定[J]. 曹叶霞,李慧卿,尹爱萍. 中国调味品, 2022(01)
- [2]偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法测定钨钼矿石中钨钼及11种伴生元素[J]. 王力强,王家松,魏双,郑智慷,吴良英,张楠,曾江萍. 岩矿测试, 2021(05)
- [3]铝土矿样品分解方法和分析测试技术研究进展[J]. 夏传波,赵伟,姜云,田兴磊,郑建业. 冶金分析, 2020(07)
- [4]农产品及产地环境中微量元素检测研究进展[J]. 谭曌,吴文琴,张炜奇,印南日,贾明明,陈小媚,张兆威,李培武. 中国油料作物学报, 2020(03)
- [5]微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡中的重金属元素[D]. 关皓天. 辽宁石油化工大学, 2020(04)
- [6]微波等离子体原子发射光谱法（MP-AES）测定出口营养强化剂中十种元素[J]. 于趁,马育松,姚春毅,刘蓓蕾,甄建辉. 中国食品添加剂, 2020(04)
- [7]贵州遵义松林Ni-Mo多金属矿区土壤Cu、Zn、Ni、Mo、V污染及农作物健康风险评价[D]. 张迪. 贵州师范大学, 2020(01)
- [8]滤筒纯化及消解方式对ICP-MS法测定空气颗粒物中金属元素的影响研究[D]. 高晨. 苏州科技大学, 2019(03)
- [9]铅锌生产过程中复杂多元素样品快速分析方法研究[D]. 白石花. 昆明理工大学, 2019(02)
- [10]基于微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物中无机元素[D]. 李鹏. 大理大学, 2019(05)