一、甜菜碱的营养作用和应用效果（论文文献综述）
陆雪洁,李凤鸣,李超楠,付睿,袁鹏,孙梦悦,王家豪,杨开伦[1]（2021）在《不同水平过瘤胃甜菜碱对3月龄哈萨克羊羔羊消化代谢和生长性能的影响》文中研究说明为探究不同水平过瘤胃甜菜碱对3月龄哈萨克羊羔羊养分消化代谢及生长性能的影响,试验选取20只3月龄、健康哈萨克大尾羊公羔羊（后简称哈萨克羊）,随机分为4组,分别添加0、2、4、8 g/d过瘤胃甜菜碱（即对照组和低、中、高剂量组）。预试期10 d,正试期30 d。结果表明:（1）添加不同水平过瘤胃甜菜碱,中剂量组绵羊总能表观消化率显着高于对照组7%（P <0.05）,在不同程度减少粪中各营养物质排出量。（2）添加不同水平过瘤胃甜菜碱对氮、钙和磷的保留量和保留率均无显着影响（P> 0.05）,但在一定程度上增加了羔羊氮、钙和磷的保留量和保留率。（3）饲粮中添加不同水平过瘤胃甜菜碱,各组间体重、体增重、平均日增重、平均日采食量和料重比均无显着差异（P>0.05）,但低、中剂量组具有增加体增重和日增重的趋势。由此得出,在本试验中,饲粮中添加不同水平过瘤胃甜菜碱对绵羊消化代谢及生长性能无显着影响,但在一定程度上能增加营养物质的消化率和保留率,提高绵羊体增重和日增重。
代发文[2]（2021）在《胍基乙酸和甜菜碱复合物对育肥猪生长性能和饲养经济效益的影响》文中提出文章旨在研究米糠和花生粕部分替代玉米和豆粕饲料中添加胍基乙酸和甜菜碱复合物对育肥猪生长性能和饲养经济效益的影响。选择初始体重为（93.24±1.89） kg三元杂交育肥猪108头随机分为三组。正对照组（CON+）饲喂基础日粮,负对照组（CON-）在CON+基础日粮中以米糠和花生粕部分替代玉米和豆粕,试验组在CON-基础日粮中添加600mg/kg胍基乙酸和300 mg/kg甜菜碱。结果表明,与CON+相比,CON-育肥猪平均日增重降低3.30%（P>0.05）,耗料增重比增高3.43%（P>0.05）,每头育肥猪经济收益减少11.28元。与CON-相比,试验组育肥猪平均日增重提高3.64%（P>0.05）,耗料增重比降低2.04%（P>0.05）,每头育肥猪经济收益增加9.66元。综上所述,日粮中添加600 mg/kg胍基乙酸和300 mg/kg甜菜碱复合物有可能改善日粮中减少玉米和豆粕用量对育肥猪生产性能和饲养经济效益的不利影响。
宋宇朵,刘强,杨密,陈瑞,周岩民,周国波,杨文武,庄苏[3]（2022）在《甜菜碱对黄羽肉鸡屠宰性能和肌肉品质的影响》文中提出试验旨在研究甜菜碱对黄羽肉鸡屠宰性能和肌肉品质的影响。选用400只1日龄雌性黄羽肉鸡,随机分成5组,每组8个重复,每个重复10只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中分别添加125、250、500、1 000 mg/kg甜菜碱。试验期74 d。结果表明:1)饲粮中添加甜菜碱可显着降低皮下脂肪厚度和肌间脂肪宽度（线性,P<0.05）,对屠宰率、全净膛率无显着影响（P>0.05）。2)饲粮中添加甜菜碱可显着降低胸肌24和48 h滴水损失（线性与二次,P<0.05）,且各试验组的胸肌24和48 h滴水损失显着低于对照组（P<0.05）。饲粮中添加甜菜碱可显着提高胸肌中不易流动水的峰面积比（线性,P<0.05）,显着降低胸肌中不易流动水的出峰时间、自由水的出峰时间、结合水的峰面积和结合水的峰面积比（线性,P <0.05）,且500、1 000 mg/kg甜菜碱添加组胸肌中自由水的出峰时间显着低于对照组（P<0.05）。3)饲粮中添加甜菜碱可显着提高胸肌粗脂肪含量（线性,P<0.05）,且1 000 mg/kg甜菜碱添加组胸肌中粗脂肪含量显着高于对照组（P<0.05）。饲粮中添加甜菜碱可显着提高胸肌中蛋氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和组氨酸含量（线性,P<0.05）。4)饲粮中添加甜菜碱可显着提高胸肌中总抗氧化能力（T-AOC）和谷胱甘肽（GSH）含量（线性,P<0.05）,且500、1 000 mg/kg甜菜碱添加组胸肌中T-AOC显着高于对照组（P<0.05）。由此可见,饲粮中添加甜菜碱能够降低黄羽肉鸡体脂沉积,增加胸肌中粗脂肪和氨基酸含量,提高胸肌系水力、不易流动水比例和抗氧化能力,最终改善肌肉品质。本试验中,以1 000 mg/kg甜菜碱添加组效果最好。
崔雅楠,穆迎春,韩刚,宋金龙,徐锦华,许玉艳[4]（2021）在《水产品中甜菜碱的功能特性、检测方法及其含量研究进展》文中研究指明甜菜碱是水产品中一种重要的呈味物质,主要存在于肌肉、肝胰腺等组织器官中。其作为营养代谢过程中的中间产物,在维持渗透压平衡、促进脂肪代谢等方面发挥着重要作用。为掌握甜菜碱在水产品中的含量情况,更好地探析甜菜碱在水产品中的呈味作用及机制,本文综述了甜菜碱的生理作用、营养功能及在水产养殖中的应用,比较了甜菜碱主要检测方法及其在水产品肌肉、肝胰腺和性腺组织中的含量,并对随后的研究进行了展望,以期为进一步开展虾蟹中风味营养物质等后继研究及相关工作提供参考。
姚宏,郑玉才,李志雄,谈永萍,王云浩,陈宇星,徐亚欧,向方成,饶开晴[5]（2021）在《甜菜碱对藏鸡脂肪代谢及其相关基因表达的影响》文中指出本试验通过在饲粮中添加不同剂量的甜菜碱,探讨其对藏鸡脂肪沉积、血脂和肝脂含量以及肝脏中与脂肪代谢相关基因表达的影响。选择体重相近的180只30周龄藏鸡,随机分为3组,每组6个重复,每个重复10只鸡。对照组饲喂基础饲粮,低、高剂量组分别在基础饲粮中添加1 000 mg/kg、3 000 mg/kg的甜菜碱,试验期为7周。计算平均日采食量（ADFI）、平均日增重（ADG）、料重比（F/G）,测定腹脂率、血脂及肝脂含量,检测肝脏中与脂肪代谢相关基因的表达。与对照组相比,饲粮中添加低、高剂量的甜菜碱对藏鸡的ADFI、ADG、F/G以及终末重均无显着影响（P>0.05）,但显着降低了藏鸡腹脂率且呈现剂量效应（P<0.05）;添加低、高剂量的甜菜碱均能显着降低藏鸡血浆中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）的含量和提高游离脂肪酸的含量（NEAF）（P<0.05）,并且高剂量的甜菜碱还显着提高了血浆中高密度脂蛋白（HDL-C）的含量（P<0.05）。低、高剂量的甜菜碱均能显着下调藏鸡肝脏中脂肪酸合成酶（FAS）基因的表达和上调过氧化物酶体增殖剂激活受体（PPARα）基因的表达（P<0.05）,且添加3 000 mg/kg甜菜碱还能显着降低乙酰辅酶A羧化酶（ACC）基因的表达量（P<0.05）。饲粮中添加甜菜碱显着降低了藏鸡血脂及肝脂含量,减少藏鸡腹脂沉积,这与肝脏中FAS基因低表达以及PPARα基因高表达密切相关。研究表明,甜菜碱通过降低脂肪合成相关基因的表达,抑制脂肪酸脂化生成甘油三酯,从而调节藏鸡脂肪代谢,其中3 000 mg/kg甜菜碱添加效果更佳。
陈旭[6]（2021）在《日粮中添加发酵麸皮多糖和过瘤胃甜菜碱对杜寒杂交羊肉品质、抗氧化功能和风味物质组成的影响》文中认为
房婷婷[7]（2021）在《复合诱食剂的筛选及对黄河鲤鱼生长、免疫及肠道组织形态的影响》文中研究说明黄河鲤鱼是山东地区特有的水产养殖品种,因为当前饲料资源短缺的现状抑制了水产养殖行业的发展,所以诱食剂的研究和开发对水产养殖业的可持续发展极为重要。为了研究非氨基酸类诱食剂对黄河鲤鱼的诱食作用及应用效果,首先采用迷宫诱食试验法,通过重复试验、对比试验及差异分析,系统研究并筛选了单一诱食剂的最佳诱食浓度、最佳复合诱食剂配比,以及复合诱食剂的添加对黄河鲤鱼的应用影响,研究结果如下:1.单一诱食剂对黄河鲤鱼的迷宫诱食结果:为了探究单一诱食剂的最佳诱食浓度,试验中选择了8种单一诱食剂,通过迷宫诱食试验,以集鱼数为指标进行最佳浓度筛选,得出了各单体诱食剂的最佳浓度,分别是:DMPT 0.06%、陈皮粉0.22%、蒜粉0.05%、谷氨酸钠0.07%、酵母粉0.75%、葡萄糖0.09%、TMAO 0.62%、甜菜碱0.36%。2.复合诱食剂对黄河鲤鱼的迷宫诱食结果:因为单体诱食剂效果不如复合诱食剂诱食效果好。为了探究不同复合诱食剂对黄河鲤鱼的诱食效果比较,试验中选择了前六种诱食效果较好的诱食剂,以六种中选择三种的方式,组合成二十种复合诱食剂,进行迷宫诱食试验,以集鱼数为指标进行最佳复合诱食剂的筛选,得到了0.06%DMPT+0.22%陈皮粉+0.75%酵母粉、0.05%蒜粉+0.06%DMPT+0.75%酵母粉和0.07%谷氨酸钠+0.22%陈皮粉+0.36%甜菜碱,3种诱食效果较好的复合诱食剂。3.复合诱食剂对黄河鲤鱼的应用效果:应用试验设5个处理组,I组为鱼粉组（正对照）,II组为无鱼粉组（负对照）,在II组基础饲料之上添加了复合诱食剂1（0.06%DMPT+0.22%陈皮粉+0.75%酵母粉）,复合诱食剂2（0.05%蒜粉+0.06%DMPT+0.75%酵母粉）,复合诱食剂3（0.07%谷氨酸钠+0.22%陈皮粉+0.34%甜菜碱）分别为III、IV和V组。（1）生长、血液指标:III、IV和V组增重率、终末均重和特定生长率均显着高于负对照组（P<0.05）,而这3组的饲料系数显着低于负对照组（P<0.05）;III、IV和V组的肝胰比显着低于负对照组（P<0.05）,III组的肥满度显着高于负对照组（P<0.05）;鱼体成分指标中,III、IV和V组的粗蛋白含量显着高于负对照组（P<0.05）,血液指标结果显示:各实验组血清中血糖、球蛋白、总胆固醇、AST、ALT等指标差异不显着（P（29）0.05）。但负对照的白蛋白含量显着高于其他4组（P<0.05）,I组的总甘油三酯含量显着高于其他4组（P<0.05）,总甘油三酯含量的最低值体现于负对照组。（2）免疫、抗氧化指标:免疫指标中,III、IV和V组的血清、腮溶菌酶含量显着高于负对照组,III、IV和V组的鳃溶菌酶含量III组最高,比负对照组高16.6%（P（27）0.05）;III、IV和V组的肝溶菌酶含量显着高于负对照（P（27）0.05）,其中III组比负对照组高10.1%。血清中酸性磷酸酶I组和III组显着高于负对照组（P<0.05）,其中III组比负对照组高12.1%。抗氧化指标中,III、IV和V组中血清、肝脏及腮的SOD、CAT含量和总抗氧化能力显着高于负对照组（P（27）0.05）,其中III组的血清SOD和总抗氧化能力分别高于负对照组19.7%和15.9%,III、IV和V组的肝脏GSH含量显着高于负对照组（P（27）0.05）,血清、肝脏和腮中的MDA含量均低于负对照组。（3）肠道组织形态:前肠的皱襞高度III、IV和V组均显着高于负对照组（P（27）0.05）,III组的皱襞宽度显着高于负对照组（P（27）0.05）;前肠中肌层厚度之间没有显着差异（P>0.05）。由上述结论可以得知,日粮中添加复合诱食剂能够显着提高黄河鲤鱼的增重率,饲料利用效率和特定生长率;复合诱食剂的添加显着提高了血清、肝脏和鳃中溶菌酶、SOD含量,增加了血清中的酸性磷酸酶含量和CAT含量,增强了鱼体的总抗氧化能力,降低了血清、肝脏和鳃中MDA含量,提升黄河鲤鱼机体免疫能力;日粮中添加诱食剂的试验组的肠道皱襞高度、宽度显着增加,说明复合诱食剂还能促进肠道的消化吸收,在减轻肠道损伤等方面也有一定的促进作用。在添加了复合诱食剂的三个试验组中,III组（0.06%DMPT+0.22%陈皮粉+0.75%酵母粉）在各个指标上表现较好,更适合添加于黄河鲤鱼日粮中。
杨雨[8]（2021）在《甜菜碱对仔鹅生长性能、脂肪代谢和DNA甲基化的影响》文中进行了进一步梳理甜菜碱又称三甲基甘氨酸,能参与机体脂肪代谢,改善胴体组成。甜菜碱也是机体中非常重要的甲基供体,其通过控制甲基反应程度参与表观遗传调控。目前,甜菜碱作为饲料添加剂在畜禽生产中得到了大量推广和应用,但关于甜菜碱作为甲基供体对鹅脂肪代谢和DNA甲基化的影响及作用机制研究较少。因此,本实验通过动物试验和细胞试验,系统的研究饲粮中添加甜菜碱对仔鹅生长性能和脂肪代谢的影响及其调控机制。一甜菜碱对仔鹅生长性能和蛋白质代谢的影响选取同一批出雏、体重接近的1日龄扬州鹅公雏360只,随机分成5组,每组6个重复,每个重复12只对照组（A组）饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮基础中分别添加0.06%（B组）、0.12%（C组）、0.18%（D组）和0.24%（E组）甜菜碱,试验期63d。试验结果表明:（1）42日龄仔鹅体重随着甜菜碱添加水平的增加呈上升趋势（P<0.05）;C、D、E组63日龄仔鹅体重显着低于A、B组（P<0.05）;43～63日龄仔鹅平均日采食量（ADFI）、平均日增重（ADG）随着甜菜碱添加水平的增加呈下降趋势（P<0.05）,而料重比（F/G）随着甜菜碱添加水平的增加呈上升趋势（P<0.05）;（2）42日龄仔鹅血清GH和IGF-I含量随着甜菜碱添加水平的增加呈上升趋势（P<0.05）;（3）63日龄仔鹅的皮脂厚随着甜菜碱添加水平的增加呈下降趋势（P<0.05）;63日龄仔鹅的肝脏指数随着甜菜碱添加水平的增加呈上升趋势（P<0.05）;（4）63日龄仔鹅胸肌中亮氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、丙氨酸含量随着甜菜碱添加水平的增加呈上升趋势（P<0.05）。二甜菜碱对仔鹅脂肪代谢和DNA甲基化的影响及调控机制甜菜碱处理和试验安排同试验一。试验结果如下:（1）63日龄仔鹅血清TG和TCHOL含量随着甜菜碱添加量的增加呈下降趋势（P<0.05）;（2）63日龄仔鹅肝脏中HSL活性随着甜菜碱添加量的增加呈上升趋势（P<0.05）,63日龄仔鹅肝脏中FAS活性随着甜菜碱添加量的增加呈下降趋势（P<0.05）;（3）63日龄仔鹅腹脂率随着甜菜碱添加水平的增加呈线性下降趋势（P<0.05）,C、D、E组63日龄腹部脂滴面积显着低于A、B组（P<0.05）;（4）饲粮中添加甜菜碱显着上调仔鹅肝脏脂肪代谢产物Cer、PC、PE、Pet、PG、PMe的水平,下调TG水平,提高了仔鹅脂肪代谢的效率,促进仔鹅脂肪代谢。通过KEGG Patheway分析发现,甜菜碱主要改变了仔鹅的包括甘油磷脂、亚油酸、亚麻酸和α-亚麻酸等脂肪代谢通路;（5）饲粮中添加甜菜碱显着提高仔鹅肝脏VNN-1基因启动子区域DNA甲基化水平,但基因表达水平显着降低。三甜菜碱对鹅胚原代肝细胞脂肪代谢和DNA甲基化的影响及调控机制以鹅胚原代肝细胞为试验对象,研究不同浓度甜菜碱（0、2.5、5.0和10.0 mmol/L）对鹅胚原代肝细胞DNA甲基化相关酶活性和VNN-1启动子区域DNA甲基化的影响,通过DNA甲基化酶抑制剂探索VNN-1基因启动子区域DNA甲基化调控基因表达的分子机制。试验结果表明:（1）含2.5、5.0和10.0 mmol/L甜菜碱的培养液中的LDL显着低于正常培养液（P<0.05）;（2）含10.0 mmol/L甜菜碱的培养液中的SAM/SAH 比值显着高于正常培养液（P<0.05）;（3）含5和10.0 mmol/L甜菜碱培养液中的VNN-1基因表达量显着低于0和2.5 mmol/L的甜菜碱培养液（P<0.05）。5.0和10.0 mmol/L甜菜碱的培养液中的VNN-1基因启动子区域DNA甲基化水平显着高于对照组（P<0.05）;（4）AZA处理96h时,基因表达量均发生显着变化,AZA处理组和AZA+B etaine组显着提高了 VNN-1基因表达。综上所述,1～42日龄仔鹅饲粮中添加甜菜碱能通过提高血清GH和IGF-I含量促进仔鹅生长,43～63日龄仔饲粮中添加甜菜碱可介导VNN-1基因启动子区域甲基化来促进脂肪代谢。细胞试验验证了甜菜碱通过介导VNN-1基因启动子区域甲基化促进脂肪代谢。
王凡[9]（2020）在《高糖条件下甜菜碱增加团头鲂血清牛磺酸水平的途径分析》文中研究说明团头鲂（Megalobrama amblycephala）是我国主要养殖的几大淡水经济鱼类之一,具有极高的经济价值。提高饲料中的糖水平能够有效降低饲料成本,但是饲料中糖水平过高会给鱼体生长和肝脏健康带来负面影响。在高糖日粮中添加甜菜碱可以有效改善高糖对鱼体造成的负面影响。在本研究的试验一中发现,高糖日粮可导致团头鲂血清中牛磺酸含量降低,添加甜菜碱能够显着改善上述变化,但是这背后的机制却不清楚。因此,在试验二中,我们以高糖日粮为基础,向饲料中添加不同剂量的甜菜碱,结合生长表现、肝脏状况、肠道菌群状况以及血清代谢物含量变化得出高糖条件下甜菜碱的最适添加量,再结合对照组与甜菜碱最适添加量组的血清代谢物和关键酶基因表达的变化来探究高糖日粮中甜菜碱增加牛磺酸的可能途径。主要实验结果如下:1.高糖日粮中甜菜碱对牛磺酸含量的影响在试验一中,选择平均体重为5.47±0.09g的健康团头鲂幼鱼300尾,随机分为4个处理组,每个处理组3个重复,每个重复25尾鱼,且组间初始体重差异不显着。分别用标准饲料、高糖饲料、高糖加甜菜碱饲料投喂CD（对照）组、HCD（高糖）组、LSB（高糖加甜菜碱）组及SBD（12周高糖饲料+4周高糖加甜菜碱饲料）组的试验鱼,试验期为16周。试验结束后检测鱼体血清牛磺酸含量。结果显示:HCD组血清牛磺酸含量显着低于CD组（p<0.05）,而LSB组血清牛磺酸含量则显着高于HCD组（p<0.05）。上述结果表明:高糖日粮可降低团头鲂血清中牛磺酸含量,而向高糖日粮中补充甜菜碱能够使血清牛磺酸含量上升。在试验二中,选择平均体重为6.75±0.10g的健康团头鲂幼鱼450尾,随机分为5个处理组,每个处理组3个重复,每个重复30尾鱼,各组间初始体重差异不显着（p>0.05）。5个处理组分别饲喂甜菜碱添加水平为0%、0.2%、0.4%、0.8%和1.6%的高糖饲料,试验期为79天。试验结束后检测鱼体的生长指标、肝脏健康状况、肠道微生物群落多样性和血清代谢物的变化。其血清代谢物牛磺酸的含量除0.2B组（甜菜碱添加水平为0.2%）与CD组（对照组,甜菜碱添加水平为0%）的差异不显着外（p>0.05）,其它3组与CD组相比都显着增加（p<0.05）,其中0.8B组（甜菜碱添加水平为0.8%）最高,这与试验一的结果相一致。2.高糖日粮中甜菜碱的最适添加量试验二的结果显示:0.8B组的增重率（WGR）最高,显着高于0.2B组（p<0.05）。与CD组相比,0.8B组的饵料系数（FCR）和肝体比（HSI）显着降低（p<0.05）。肝脏组织切片结果表明高糖造成了肝细胞内脂肪大量堆积,0.8%或1.6%的甜菜碱补充明显改善了肝细胞的脂肪堆积状况。肠道微生物结果显示:经Hae III酶切后,与CD组相比和0.2B组相比,1.6B组（甜菜碱添加水平为1.6%）的香浓指数（H′）显着升高（p<0.05）,与0.2B组相比,1.6B组的均匀度指数（E′）同样显着升高（p<0.05）;经Msp I酶切后,与0.2B组相比,1.6B组的H′和E′均显着升高（p<0.05）,此外,微生物群落指数表明高糖日粮中的甜菜碱的添加量越高（0.2%<添加量<1.6%）,团头鲂肠道微生物的物种越丰富、越趋于稳定,各个物种间的个体数越平均。其中,虽然1.6B组的甜菜碱添加效果最好,但是0.8B组与1.6B组无显着不同（p>0.05）。主成分分析显示CD组和0.2B组的样品均具有较高的变异性,0.4B组（甜菜碱添加水平为0.4%）、0.8B组和1.6B组的样本性质比较相似;聚类分析显示无论是经Hae III酶切还是Msp I酶切后,CD组和0.2B组样本分为一类,而0.4B,0.8B和1.6B组样本分为另一类,这说明在高糖条件下,高水平的甜菜碱（>0.4%）在微生物群落中引起了相似而重要的转变,高水平的甜菜碱对肠道菌群具有积极影响。血清代谢物结果显示:与CD组相比,0.8B组的蛋氨酸,肌氨酸,甘氨酸,丝氨酸,亚牛磺酸和牛磺酸的含量显着升高（p<0.05）,且在各组中处于最高水平。0.8B组的磺基丙氨酸与胱氨酸含量与各组无显着不同（p>0.05）。1.6B组的高半胱氨酸含量显着高于CD组和0.8B组（p<0.05）,而血液中过高的高半胱氨酸水平会导致高半胱氨酸血症,不利于动物机体健康,因此0.8B组具有最好的甜菜碱添加效果。综合生长数据、肝脏组织状况、肠道菌群及血清代谢物数据,可以得出结论:高糖日粮中甜菜碱的最适添加量为0.8%,即当日粮中总糖含量为43%时,团头鲂饲料中的甜菜碱的适宜添加量为0.8%。3.高糖日粮中甜菜碱增加血清牛磺酸含量的代谢路径以CD组（对照组,甜菜碱添加水平为0%）和0.8B组（甜菜碱最适添加量组,甜菜碱添加水平为0.8%）为研究对象,检测与牛磺酸生成相关的关键酶的基因表达,并结合血清代谢物的变化来探究高糖日粮中甜菜碱增加血清牛磺酸的代谢路径。血清代谢物结果显示:与CD组相比,0.8B组的甜菜碱、蛋氨酸、肌氨酸、甘氨酸、丝氨酸、亚牛磺酸及牛磺酸水平显着升高（p<0.05）,高半胱氨酸、胱氨酸、胱硫醚以及磺基丙氨酸的含量没有发生显着变化（p>0.05）。与CD组相比,0.8B组的半胱胺双加氧酶a（ADOa）、半胱胺双加氧酶b（ADOb）及半胱亚磺酸脱羧酶（CSAD）在m RNA水平的基因表达量显着升高（p<0.05）,半胱氨酸双加氧酶1（CDO1）的表达量保持不变（p>0.05）,而谷氨酸脱羧酶（GAD）的基因表达量显着降低（p<0.05）。上述试验结果说明:（1）甜菜碱可通过半胱胺（CS）途径和半胱亚磺酸（CSA）途径来调节团头鲂的牛磺酸合成,而磺基丙氨酸（CA）途径并不是甜菜碱调节牛磺酸生成的主要途径;（2）甜菜碱不是通过改变牛磺酸合成过程中的关键代谢物胱硫醚、胱氨酸以及磺基丙氨酸的含量,而是通过增强ADO和CSAD的基因表达来最终增加亚牛磺酸和牛磺酸的含量;（3）在CSA途径中,甜菜碱通过增强CSAD的基因表达促进牛磺酸生成,而GAD不参与牛磺酸的生物合成,或其作用非常有限;在CS途径中,甜菜碱通过增强ADO的基因表达促进牛磺酸合成,但在此过程中ADOa和ADOb哪一个起主要作用还无法断定。
周佳瑞[10]（2020）在《不同氮处理对枸杞甜菜碱及抗逆关键酶的影响》文中认为本试验以“宁杞1号”为试材,采用裂区试验设计,主区为氮肥施用深度A（0-20cm、20-40cm、40-60cm）,副区为氮素施用量 B（0kg/666.7m2、15kg/666.7m2、30kg/666.7m2、45kg/666.7m2、60kg/666.7m2）,13个处理,3次重复,共39个小区。探讨不同氮处理对宁夏枸杞甜菜碱、抗逆关键酶等指标的影响,筛选出当地枸杞适宜施氮量及施氮深度。主要结果如下:1.随施氮量的增加,BADH含量在施肥深度为0-20cm时逐渐下降,20-40cm时,BADH和CMO含量随施氮量增加呈现先增加再下降的趋势;甜菜碱含量在施肥深度0-20cm、20-40cm时,随施氮量的增加而降低。随着施肥深度的增加,在6月3日青果期及7月19日夏果末期,甜菜碱含量随之降低,在夏果盛期,则随之增加;随施肥深度的增加,BADH和CMO含量在A2处理下达到最高。在所有处理中,A1B2处理下条件下的甜菜碱含量最高,BADH及CMO含量则在A2B3处理条件下含量最高。2.适当增加施氮量（30kg/667m2、45kg/667m2）可以提高枸杞七寸枝、营养枝POD活性,施肥过深（40-60cm）则会降低其活性;浅施肥增加施氮量可以提高枸杞七寸枝、营养枝、老眼枝SOD活性。在所有处理中七寸枝SOD活性在结果前期以A1B5处理最高,结果后期则以A2B5处理最高;营养枝SOD活性在结果前期以A2B5处理最高,结果后期则以A1B5处理最高;老眼枝SOD活性在A2B5处理条件下最高。3.浅施肥时适量增加施氮量可以提高枸杞果实POD、SOD、CAT活性。SOD活性在施氮量为30kg/667m2时达到最高。在所有处理中,果实POD、CAT活性均在A1B5处理条件下达到最高。4.夏果成熟期浅施肥增加施氮量（45kg/667m2）可以提高枸杞叶片叶绿素含量,但效果不显着,营养枝叶绿素含量在施氮量增加到60kg/667m2开始下降。七寸枝叶绿素含量在果实发育前期表现为A3处理高于A1、A2处理,在夏果成熟期表现为A1、A2处理条件下含量高于A3处理;营养枝、老眼枝叶绿素含量表现为A1、A2处理高于A3处理。所有处理中,枸杞营养枝叶绿素含量在A1B4处理条件下含量最高,老眼枝叶绿素含量在A1B5处理条件下含量最高。5.枸杞果实甜菜碱合成相关基因在不同处理间存在差异。A1B2、A1B3、A1B4、A1B5、A2B2、A2B3、A2B4、A2B5、A3B2、A3B3、A3B4、A3B5处理中存在差异表达的基因数分别为:4075个、5908 个、7477 个、3225 个、6517 个、6847 个、5767 个、7044 个、9888 个、6671 个、7826 个,、7410个。其中参与甜菜碱合成途径的差异表达基因分别为:126个、55、54个、56个、56个、53个、61个、62个、73个、58个、73个、66个。初步推测A1B2、A1B3处理可以更好的调控枸杞果实甜菜碱合成相关基因的表达,从而影响枸杞果实甜菜碱的合成。6.适当增加施氮量有利于提高枸杞产量及果粒大小,深施肥会造成枸杞减产且减小粒径。在施肥深度为0-20cm,施氮量为45kg/667m2时,枸杞产量达到最大;枸杞果粒大小在施肥深度为0-20cm,施氮量为60kg/667m2时,果粒大小值最高。
二、甜菜碱的营养作用和应用效果（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甜菜碱的营养作用和应用效果（论文提纲范文）
（1）不同水平过瘤胃甜菜碱对3月龄哈萨克羊羔羊消化代谢和生长性能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验日粮与饲养管理 |
| 1.3 样品采集与指标测定 |
| 1.4 样品分析 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同水平过瘤胃甜菜碱对哈萨克羊养分表观消化率的影响 |
| 2.2 不同水平过瘤胃甜菜碱对哈萨克羊氮、钙和磷保留的影响 |
| 2.3 不同水平过瘤胃甜菜碱对哈萨克羊生长性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同水平过瘤胃甜菜碱对哈萨克羊养分表观消化率的影响 |
| 3.2 不同水平过瘤胃甜菜碱对哈萨克羊氮、钙和磷保留的影响 |
| 3.3 不同水平过瘤胃甜菜碱对哈萨克羊生长性能的影响 |
| 4 结论 |
（2）胍基乙酸和甜菜碱复合物对育肥猪生长性能和饲养经济效益的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及分组设计 |
| 1.3 试验日粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.6 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 育肥猪生长性能 |
| 2.2 经济效益分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（3）甜菜碱对黄羽肉鸡屠宰性能和肌肉品质的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 试验设计 |
| 1.3.2 饲养管理 |
| 1.4 样品采集和指标测定 |
| 1.4.1 屠宰性能 |
| 1.4.2 肌肉品质 |
| 1.4.3 胸肌营养成分 |
| 1.4.4 胸肌氨基酸含量 |
| 1.4.5 胸肌水分分布状态 |
| 1.4.6 胸肌质构特性 |
| 1.4.7 胸肌抗氧化能力 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 甜菜碱对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.2 甜菜碱对黄羽肉鸡肌肉品质的影响 |
| 2.3 甜菜碱对黄羽肉鸡胸肌营养成分的影响 |
| 2.4 甜菜碱对黄羽肉鸡胸肌氨基酸含量的影响 |
| 2.5 甜菜碱对黄羽肉鸡胸肌水分分布状态的影响 |
| 2.6 甜菜碱对黄羽肉鸡胸肌质构特性的影响 |
| 2.7 甜菜碱对黄羽肉鸡胸肌抗氧化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 甜菜碱对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 3.2 甜菜碱对黄羽肉鸡胸肌肉品质、水分分布和质构特性的影响 |
| 3.3 甜菜碱对黄羽肉鸡胸肌营养成分及氨基酸含量的影响 |
| 3.4 甜菜碱对黄羽肉鸡肌肉抗氧化指标的影响 |
| 4 结论 |
（4）水产品中甜菜碱的功能特性、检测方法及其含量研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 甜菜碱概述 |
| 1.1 理化性质 |
| 1.2 生理作用 |
| 1.3 营养功能 |
| 2 甜菜碱在水产养殖中的应用 |
| 2.1 维持细胞渗透压 |
| 2.2 增强摄食能力 |
| 2.3 改善鱼肉品质 |
| 2.4 降低应激反应 |
| 3 水产品中甜菜碱的检测方法与含量 |
| 3.1 检测方法 |
| 3.1.1 比色法 |
| 3.1.2 高效液相色谱法 |
| 3.2 水产品中甜菜碱的含量 |
| 3.2.1 肌肉中甜菜碱含量 |
| 3.2.2 肝胰腺中甜菜碱含量 |
| 3.2.3 性腺中甜菜碱含量 |
| 4 结束语 |
（5）甜菜碱对藏鸡脂肪代谢及其相关基因表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计和饲养管理 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 检测指标和测定方法 |
| 1.3.1 生产性能的测定 |
| 1.3.2 腹脂率的测定 |
| 1.3.3 血脂及肝脂含量的测定 |
| 1.3.4 肝脏中ACC、FAS、PPARα和LPL基因表达的测定 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 甜菜碱对藏鸡生产性能的影响 |
| 2.2 甜菜碱对藏鸡腹脂率的影响 |
| 2.3 甜菜碱对藏鸡血浆及肝脏中脂类相关指标含量的影响 |
| 2.4 甜菜碱对藏鸡肝脏中脂肪代谢关键基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
（7）复合诱食剂的筛选及对黄河鲤鱼生长、免疫及肠道组织形态的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 黄河鲤鱼介绍 |
| 1.2 诱食剂的研究现状 |
| 1.3 诱食剂的种类 |
| 1.4 诱食剂作用原理 |
| 1.5 水产诱食剂的研究方法 |
| 1.6 影响诱食剂的诱食作用的因素及注意事项 |
| 1.7 本课题研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 单一诱食剂的迷宫诱食试验方法 |
| 2.3 复合诱食剂的迷宫诱食试验方法 |
| 2.4 日粮中添加复合诱食剂对黄河鲤鱼应用效果的研究 |
| 2.4.1 试验分组及试验饲料 |
| 2.4.2 饲养管理 |
| 2.4.3 样品采集 |
| 2.4.4 指标测定 |
| 2.4.5 数据统计与分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 单一诱食剂对黄河鲤鱼的迷宫诱食结果 |
| 3.1.1 DMPT对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.2 TMAO对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.3 甜菜碱对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.4 谷氨酸钠对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.5 蒜粉对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.6 酵母粉对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.7 葡萄糖对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.8 陈皮粉对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
| 3.1.9 八种物质对黄河鲤鱼最佳集鱼效果的比较 |
| 3.2 复合诱食剂对黄河鲤鱼迷宫诱食结果 |
| 3.3 日粮中添加复合诱食剂对黄河鲤鱼应用效果的研究 |
| 3.3.1 复合诱食剂对黄河鲤鱼生长的影响 |
| 3.3.2 诱食剂对黄河鲤鱼全鱼营养成分的影响 |
| 3.3.3 诱食剂对黄河鲤鱼血清生化指标的影响 |
| 3.3.4 复合诱食剂对黄河鲤鱼免疫指标的影响 |
| 3.3.5 复合诱食剂对黄河鲤鱼抗氧化指标的影响 |
| 3.3.6 复合诱食剂对黄河鲤鱼肠道形态的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 单体诱食物质对黄河鲤鱼的迷宫诱食试验 |
| 4.2 复合诱食物质对黄河鲤鱼的迷宫诱食试验 |
| 4.3 复合诱食剂对黄河鲤鱼的应用效果研究 |
| 4.3.1 复合诱食剂对黄河鲤鱼生长性能的影响 |
| 4.3.2 复合诱食剂对黄河鲤鱼全鱼营养成分的影响 |
| 4.3.3 复合诱食剂对黄河鲤鱼血清生化指标的影响 |
| 4.3.4 复合诱食剂对黄河鲤鱼免疫指标的影响 |
| 4.3.5 复合诱食剂对黄河鲤鱼抗氧化指标的影响 |
| 4.3.6 复合诱食剂对黄河鲤鱼肠道形态的影响 |
| 5 结论、创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）甜菜碱对仔鹅生长性能、脂肪代谢和DNA甲基化的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 甜菜碱的理化性质 |
| 1.2 甜菜碱对家禽脂肪代谢的影响及作用机制 |
| 1.2.1 甜菜碱对家禽脂肪代谢的影响 |
| 1.2.1.1 对体脂沉积的影响 |
| 1.2.1.2 对血脂含量的影响 |
| 1.2.1.3 对禽产品脂质的影响 |
| 1.2.2 甜菜碱调控机体脂肪代谢的机制 |
| 1.2.2.1 甜菜碱调控脂肪的合成 |
| 1.2.2.2 甜菜碱调控脂肪的分解 |
| 1.2.2.3 甜菜碱调控脂肪的转运 |
| 1.2.2.4 甜菜碱通过内分泌系统调控脂肪代谢 |
| 1.3 甜菜碱调控脂肪代谢的表观遗传调控机制 |
| 1.3.1 DNA甲基化 |
| 1.3.2 甜菜碱调控脂肪代谢与DNA甲基化的关系 |
| 1.3.3 甜菜碱影响VNN-1基因甲基化与脂肪代谢关系的研究进展 |
| 1.4 论文研究目的及内容 |
| 第2章 甜菜碱对仔鹅生长性能和蛋白质代谢的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料和动物 |
| 2.1.2 试验设计和饲粮 |
| 2.1.3 测定指标及方法 |
| 2.1.4 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同水平甜菜碱对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同水平甜菜碱对仔鹅血清GH和IGF-I含量的影响 |
| 2.2.3 不同水平甜菜碱对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.2.4 不同水平甜菜碱对仔鹅脏器指数的影响 |
| 2.2.5 不同水平甜菜碱对仔鹅胸肌、腿肌组分的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同水平甜菜碱对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同水平甜菜碱对仔鹅血清GH和IGF-I含量的影响 |
| 2.3.3 不同水平甜菜碱对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.3.4 不同水平甜菜碱对仔鹅脏器指数的影响 |
| 2.3.5 不同水平甜菜碱对仔鹅胸肌、腿肌组分的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 甜菜碱对仔鹅脂肪代谢和DNA甲基化的影响及调控机制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料和动物 |
| 3.1.2 试验设计和饲粮 |
| 3.1.3 测定指标及方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同水平甜菜碱对仔鹅血清脂肪代谢参数的影响 |
| 3.2.2 不同水平甜菜碱对仔鹅肝脏中脂肪代谢相关酶活性的影响 |
| 3.2.3 不同水平甜菜碱对仔鹅腹脂形态的影响 |
| 3.2.4 不同水平甜菜碱对仔鹅脂质组学的影响 |
| 3.2.5 不同水平甜菜碱对仔鹅肝脏VNN-1基因启动子区域甲基化水平的影响 |
| 3.2.6 不同水平甜菜碱对仔鹅肝脏VNN-1基因表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同水平甜菜碱对仔鹅血清脂肪代谢参数的影响 |
| 3.3.2 不同水平甜菜碱对仔鹅肝脏中脂肪代谢相关酶活性的影响 |
| 3.3.3 不同水平甜菜碱对仔鹅腹脂形态的影响 |
| 3.3.4 不同水平甜菜碱对仔鹅脂质组学的影响 |
| 3.3.5 不同水平甜菜碱对仔鹅VNN-1启动子区域DNA甲基化及其基因表达量的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 甜菜碱对鹅胚原代肝细胞脂肪代谢和DNA甲基化的影响及调控机制 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料和动物 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.2.1 鹅胚肝细胞分离与培养 |
| 4.1.2.2 甜菜碱对鹅胚原代肝细胞DNA甲基化相关酶活性和VNN-1启动子区域DNA甲基化的影响 |
| 4.1.2.3 DNA甲基化酶抑制剂对鹅胚原代肝细胞VNN-1和脂肪酸合成酶(FAS)基因表达的影响 |
| 4.1.3 测定指标及方法 |
| 4.1.4 数据统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同浓度甜菜碱对鹅胚原代肝细胞高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平的影响 |
| 4.2.2 不同浓度甜菜碱对鹅胚原代肝细胞DNA甲基转移酶活力的影响 |
| 4.2.3 不同浓度甜菜碱对鹅胚原代肝细胞VNN-1基因表达的影响 |
| 4.2.4 不同浓度甜菜碱对鹅胚原代肝细胞VNN-1基因启动子区域DNA甲基化的影响 |
| 4.2.5 DNA甲基化酶抑制剂(AZA)对鹅胚原代肝细胞VNN-1基因和FAS基因表达的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 甜菜碱对鹅胚原代肝细胞DNA甲基化相关酶活性和VNN-1启动子区域DNA甲基化的影响 |
| 4.3.2 DNA甲基化酶抑制剂对鹅胚原代肝细胞VNN-1和FAS基因表达的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）高糖条件下甜菜碱增加团头鲂血清牛磺酸水平的途径分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究问题的由来 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 甜菜碱及其生理功能 |
| 1.2.2 牛磺酸的生理功能及其合成途径 |
| 1.2.3 甜菜碱与牛磺酸代谢的关系 |
| 1.3 研究目的 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验一 |
| 2.1.1 饲料制备 |
| 2.1.2 养殖试验 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 血清中牛磺酸含量的测定 |
| 2.2 试验二 |
| 2.2.1 饲料制备 |
| 2.2.2 养殖实验 |
| 2.2.3 样本采集 |
| 2.3 主要设备与仪器 |
| 2.4 主要试剂及试剂盒 |
| 2.5 生长性状分析 |
| 2.6 饲料中常规成分分析 |
| 2.7 肝脏H&E切片分析 |
| 2.8 肠道微生物多样性分析 |
| 2.8.1 肠道微生物样本采集 |
| 2.8.2 肠道微生物DNA提取 |
| 2.8.3 T-RFLP分析 |
| 2.9 血清代谢物分析 |
| 2.10 qPCR分析 |
| 2.10.1 组织RNA提取 |
| 2.10.2 荧光定量cDNA的合成 |
| 2.11 酶基因表达的定量检测 |
| 2.11.1 引物设计 |
| 2.11.2 引物效果的验证 |
| 2.11.3 基因表达的定量 |
| 2.12 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 高糖日粮中添加甜菜碱对团头鲂血清牛磺酸含量的影响 |
| 3.2 高糖条件下不同甜菜碱水平对鱼体生长表现的影响 |
| 3.3 高糖条件下不同甜菜碱水平对各组肝脏组织状况的影响 |
| 3.4 高糖条件下不同甜菜碱水平对各组肠道菌群的影响 |
| 3.5 高糖条件下不同甜菜碱水平对血清中牛磺酸相关代谢物的影响 |
| 3.6 高糖条件下甜菜碱影响血清牛磺酸代谢的路径分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 高糖日粮中添加甜菜碱对团头鲂血清牛磺酸含量的影响 |
| 4.2 高糖日粮中甜菜碱的适宜添加量 |
| 4.2.1 不同甜菜碱水平下各组团头鲂的生长状况 |
| 4.2.2 不同甜菜碱水平下各组肝脏组织形态 |
| 4.2.3 不同甜菜碱水平下各组肠道菌群T-RFLP分析 |
| 4.2.4 不同甜菜碱水平下各组与牛磺酸生成相关的血清代谢物含量变化 |
| 4.3 高糖日粮中甜菜碱增加血清牛磺酸含量的作用途径与机制 |
| 4.3.1 甜菜碱调节牛磺酸生成的过程 |
| 4.3.2 CSAD和 ADO基因表达 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）不同氮处理对枸杞甜菜碱及抗逆关键酶的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.3 研究思路 |
| 第二章 研究内容与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 供试材料 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 测定项目及方法 |
| 2.5 数据整理与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同氮处理对枸杞甜菜碱及代谢关键酶的影响 |
| 3.2 不同氮处理对枸杞抗逆关键酶的影响 |
| 3.3 不同氮处理对枸杞叶绿素的影响 |
| 3.4 枸杞转录组分析 |
| 3.5 不同氮处理对枸杞生长的影响 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 4.3 试验存在的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 论文发表情况 |
四、甜菜碱的营养作用和应用效果（论文参考文献）
- [1]不同水平过瘤胃甜菜碱对3月龄哈萨克羊羔羊消化代谢和生长性能的影响[J]. 陆雪洁,李凤鸣,李超楠,付睿,袁鹏,孙梦悦,王家豪,杨开伦. 中国饲料, 2021(21)
- [2]胍基乙酸和甜菜碱复合物对育肥猪生长性能和饲养经济效益的影响[J]. 代发文. 乐山师范学院学报, 2021(12)
- [3]甜菜碱对黄羽肉鸡屠宰性能和肌肉品质的影响[J]. 宋宇朵,刘强,杨密,陈瑞,周岩民,周国波,杨文武,庄苏. 动物营养学报, 2022(02)
- [4]水产品中甜菜碱的功能特性、检测方法及其含量研究进展[J]. 崔雅楠,穆迎春,韩刚,宋金龙,徐锦华,许玉艳. 食品安全质量检测学报, 2021(16)
- [5]甜菜碱对藏鸡脂肪代谢及其相关基因表达的影响[J]. 姚宏,郑玉才,李志雄,谈永萍,王云浩,陈宇星,徐亚欧,向方成,饶开晴. 畜牧与兽医, 2021(07)
- [6]日粮中添加发酵麸皮多糖和过瘤胃甜菜碱对杜寒杂交羊肉品质、抗氧化功能和风味物质组成的影响[D]. 陈旭. 内蒙古农业大学, 2021
- [7]复合诱食剂的筛选及对黄河鲤鱼生长、免疫及肠道组织形态的影响[D]. 房婷婷. 山东农业大学, 2021(01)
- [8]甜菜碱对仔鹅生长性能、脂肪代谢和DNA甲基化的影响[D]. 杨雨. 扬州大学, 2021
- [9]高糖条件下甜菜碱增加团头鲂血清牛磺酸水平的途径分析[D]. 王凡. 华中农业大学, 2020(02)
- [10]不同氮处理对枸杞甜菜碱及抗逆关键酶的影响[D]. 周佳瑞. 宁夏大学, 2020(03)