一、美国CASTLE电脑控制高压消毒锅的工作原理、故障分析及技术改进（论文文献综述）
刘燕[1]（2007）在《宫颈癌Hela细胞辐射后加速增殖的相关研究》文中研究指明宫颈癌是我国常见的恶性肿瘤之一,放射治疗是治疗中晚期宫颈癌的一种非常重要的方法,宫颈癌5年生存率近20年没有明显的改变,总生存率在50%左右。目前我们常用的经典方法就是以DT2Gy/天,DT10Gv/周的常规分割放射治疗。然而实践证明此方法并非对任何来源,任何时期的肿瘤都是最佳方法。因此人们努力的寻找各种更有效的方法,其中改变时间剂量因素是提高疗效的重要研究途径之一。非常规分割放疗是放射肿瘤学家寻求到的一种新的放疗方案,并已在头部鳞癌的临床治疗中取得良好的效果。受此启发国外少数学者将此技术引入宫颈癌的治疗,Kavanagh BD分别两次报道两个独立小样本研究结果,显示在降低了毒副作用的基础上,超分割技术和后程加速超分割技术对晚期宫颈癌局部控制和生存率高于用常规分割治疗的病人。这一方法能提高肿瘤的局部控制,降低并发症。肿瘤放射治愈意味着肿瘤干细胞丧失无限增殖能力。但是近几年放射生物学研究表明,在放射过程中肿瘤干细胞能补偿性的加速再增殖,使控制肿瘤的等效剂量发生变化。肿瘤干细胞的加速再增殖是常规放疗失败的原因之一。目前检测细胞放射后是否出现加速增殖的直接指标就是其克隆源性细胞的增殖能力,间接可以通过肿瘤细胞潜在性倍增时间（Potential doubling time,Tpot）的变化来确定。本试验就是立志于检测宫颈癌Hela细胞被照射后否存在加速增殖,以及加速增殖出现的时间和部分与增殖有关的基因的表达水平的变化。为达到此检验目的。首先我们还要初步了解Hela细胞在我院各方面试验条件下,其细胞辐射敏感性以及辐射动力学基线的各项变化指标,寻找辐射敏感剂量点和增殖敏感时间点,为后续的各项试验做好准备。应用MTT法检分别测照射组（2,4,6,8Gy四个放射剂量）单次照射与对照组（0Gy组）作用下HELA细胞在随后的24h及6天内的生长活力和增殖动力学变化趋势并进行统计学分析,为后续试验选择相对的辐射敏感检测点及辐射敏感剂量点。结果显示在不同剂量照射下Hela细胞的增殖变化趋势不尽相同,照射计量越大最终对细胞的损伤就越大。24小时内相对在3～6小时的时间段中Hela细胞的增殖速度最快,属于增殖敏感阶段。6天内对照（0Gy）组与2Gy组生长变化无差异（P>0.05）。这些结果说明我们要（1）选择不同的照射组进行后续试验,并比较组间差异,了解Hela细胞与辐射剂量依存的关系。（2）可在3～6小时中选择后续试验的敏感检测时间点。（4）因2Gy组的Hela细胞6天生长情况下与对照组无差异,在后续试验中可将2Gy删除,余下4、6、8Gy组作为放射敏感剂量点。采用细胞计数法,平板克隆形成试验以及流式细胞仪法检不同辐射剂量下Hela细胞Tpot变化的情况、克隆形成情况、以及细胞增殖周期的变化,并推断Hela细胞辐射后是否会出现加速增殖,出现加速增殖的时间。结果显示不同剂量单次照射后Hela细胞Tpot的缩短。并且单次放射剂量越大,后续Tpot就越小（P<0.01）,成计量依赖关系。辐射剂量越大细胞克隆形成率就越小（P<0.05）,进而统计推断其与Tpot有正相关性（P<0.05）。在检测起始两天内细胞周期表现为S期的轻微上调以及G2期的下调,而在后续时间中就出现了S期和G2期的共同下调。这些结果说明（1）辐射后Hela细胞的确会出现加速增殖,加速增殖出现于辐射后的早期阶段约在第一天～第三天之间,结束时间目前不明。（2）细胞的增殖速度决定于肿瘤干细胞的增殖能力,试验中Tpot缩短对应着克隆形成的减小,这说明残余的有增殖活力的肿瘤干细胞处于加速增殖的状态。（3）细胞周期检测早期阶段有S期的上升表现为SPF及PI指标的增高,这样说明Hela细胞出现了加速增殖。在辐射后期S期和G2期细胞比率减少,说明辐射对肿瘤细胞的杀伤或诱导调亡的作用是一个渐进的过程,辐射后期大量细胞凋亡或死亡出现了周期的明显变化。（4）S期和G2期细胞比率降低说明辐射对细胞抑制发生在G1—S期,S—G2期两个检验点中。采用PT-PCR法,免疫细胞化学法检测不同辐射剂量下,宫颈癌Hela细胞中与增殖有关的PCNA,Ki-67基因、蛋白的表达情况。从分子角度分析辐射都与Hela细胞增殖动力学的影响。PCR检测结果显示于辐射后一、二天Hela细胞出现有PCNA、Ki-67的增高,把第一天的数据进行组间比较析,可以看出在照射组和对照组之间的确是有差异的（P<0.05）。随后表达开始逐渐降低,8Gy组于照射检测末期甚至测不到Ki-67的表达,而PCNA的表达也不足放射后第一天的一半。免疫细胞化学显示,细胞的确出现大量的放射性损伤,但在蛋白检测中,Ki-67和PCNA在对照组和放射组之间的表达均无统计学意义（P>0.05）.结论:（1）RT-PCR检测早期PCNA,KI-67的高表达,这是细胞增殖活跃的表现。与对照组有差异说明的确出现了加速增殖。（2）随后表达的逐渐降低是因为大量的细胞进行性凋亡甚至死亡或停止生长分化,不在有增殖能力的表现。这与流失细胞仪的监测结果也相一致。（3）免疫细胞化学没有检测到PCNA,Ki-67蛋白的表达差异的原因可能是多种多样的,但是最常见的是蛋白表达不敏感、记数误差大造成的。
杨燕军[2]（2000）在《美国CASTLE电脑控制高压消毒锅的工作原理、故障分析及技术改进》文中研究指明本文就美国产ＣＡＳＴＬＥ ｍ／ｃ３６３３ 高压消毒锅的工作原理， 常见故障及技术改造诸方面进行了论述
二、美国CASTLE电脑控制高压消毒锅的工作原理、故障分析及技术改进（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、美国CASTLE电脑控制高压消毒锅的工作原理、故障分析及技术改进（论文提纲范文）
（1）宫颈癌Hela细胞辐射后加速增殖的相关研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 主要英文缩写 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言(综述) |
| 1 宫颈癌流行病学与病因学的研究进展 |
| 1.1 流行病学研究现况 |
| 1.1.1 流行趋势 |
| 1.1.2 地理分布特点 |
| 1.1.3 人群分布特点 |
| 1.1.3.1 年龄分布特点 |
| 1.1.3.2 种族分布特点 |
| 1.2 宫颈癌病因学及高危因素研究现况 |
| 1.2.1.人乳头瘤病毒(HPV)感染 |
| 1.2.1.1 HPV的结构与生物学特性: |
| 1.2.1.2 HPV的致癌的分子生物学机制 |
| 1.2.1.3 HPV与宫颈癌的密切程度 |
| 1.2.1.4 HPV研究的问题与展望 |
| 1.2.2 生殖道其他微生物感染 |
| 1.2.3 宫颈病变 |
| 1.2.4 激素水平 |
| 1.2.5 机体免疫功能 |
| 1.2.6 性因素 |
| 1.2.7 社会因素 |
| 1.2.8 基因遗传学和分子遗传学 |
| 1.2.8.1 与宫颈癌相关的癌基因 |
| 1.2.8.2 与宫颈癌相关的抑癌基因 |
| 1.2.8.3 染色体的改变 |
| 1.2.9 宫颈癌病因学研究的前景与展望 |
| 2 宫颈癌筛查诊断的研究现况 |
| 2.1 筛查诊断技术的研究现况 |
| 2.1.1 细胞学诊断技术 |
| 2.1.1.1 巴氏涂片 |
| 2.1.1.2 液基细胞学 |
| 2.1.1.3 细胞学自动阅片系统 |
| 2.1.2 临床检查手段 |
| 2.1.2.1 肉眼观察 |
| 2.1.2.2 阴道镜检查 |
| 2.1.2.3 宫颈照相 |
| 2.1.2.4 荧光镜检法 |
| 2.1.3 病毒学检测技术 |
| 2.1.3.1 检测方法 |
| 2.1.3.2 病毒学检测技术的作用 |
| 2.1.4 宫颈癌筛查诊断方法优缺点比较 |
| 2.2 适合筛查人群规定 |
| 2.2.1 筛查最佳起始和终止年龄 |
| 2.2.2 筛查时间间隔 |
| 2.3 筛查组合方案的制定 |
| 2.4 筛查诊断工作的展望 |
| 3 宫颈癌的放射治疗 |
| 3.1 宫颈癌放射治疗概况 |
| 3.2 宫颈癌传统放射治疗技术的选择及临床意义 |
| 3.2.1 宫颈癌的腔内放疗技术的发展及临床运用价值 |
| 3.2.1.1 宫颈癌腔内放疗发展史 |
| 3.2.1.2 宫颈癌腔内放疗技术的临床应用 |
| 3.2.1.3 存在的问题及提出的建议 |
| 3.2.2 宫颈癌的体外放疗技术的发展及临床运用价值 |
| 3.2.2.1 宫颈癌的体外放疗发展史 |
| 3.2.2.2 宫颈癌体外照射的临床应用 |
| 3.2.2.3 存在问题及提出的建议 |
| 3.3 宫颈癌新的放射放射治疗技术的选择及意义 |
| 3.3.1 以3D影像为基础的宫颈癌近距离治疗 |
| 3.3.2 宫颈癌与适形调强放射治疗 |
| 3.3.2.1 适形调强放疗的概述 |
| 3.3.2.2 宫颈癌与三维适形调强放疗 |
| 3.3.2.3 子宫颈癌的生物适形调强放射治疗 |
| 3.3.3 立体定向治疗 |
| 3.3.3.1 立体定向治疗的发展 |
| 3.3.3.2 立体定向放疗的临床应用 |
| 3.3.3.3 展望 |
| 3.3.4 子宫颈癌的非常规放射治疗 |
| 3.3.4.1 超分割、加速超分割和低分割技术在肿瘤治疗中的应用 |
| 3.3.4.2 超分割、后程加速治疗在宫颈癌治疗中的运用 |
| 3.4 宫颈癌放射方式的选择及意义 |
| 3.4.1 宫颈癌单纯放疗 |
| 3.4.2 放射治疗与手术治疗联合 |
| 3.4.2.1 术前放疗 |
| 3.4.2.2 术后放疗 |
| 3.4.3 放射治疗与化学治疗结合 |
| 3.4.3.1 概述 |
| 3.4.3.2 放疗与常用化疗药物作用的机制 |
| 3.4.3.3 放疗与化疗联合应用的方法 |
| 3.4.4 放射治疗与热疗结合 |
| 3.4.5 放射治疗与基因治疗结合。 |
| 3.5 影响宫颈癌放射治疗疗效的主要因素 |
| 3.5.1 放射源 |
| 3.5.2 年龄 |
| 3.5.3 病理类型与分化程度 |
| 3.5.4 临床分期与原发灶大小 |
| 3.5.5 肿瘤的生长方式以及病程的早晚 |
| 3.5.6 盆、腹腔淋巴结转移程度 |
| 3.5.7 照射剂量和治疗方式 |
| 3.5.8 淋巴结预防性放射 |
| 3.5.9 一般健康状况及是否有合并症 |
| 3.5.10 肿瘤的周围环境 |
| 3.5.11 乏氧现象 |
| 3.6 放射治疗副反应的预防与处理 |
| 3.7 宫颈癌放射治疗中的护理 |
| 3.7.1 心理护理和健康教育指导 |
| 3.7.2 营养和饮食护理 |
| 3.7.3 照射野皮肤的护理 |
| 3.7.4 阴道冲洗的护理 |
| 3.7.5 腔内放射治疗的护理 |
| 3.7.6 放射性直肠炎的预防与护理 |
| 3.7.7 放射性膀胱炎的预防及护理 |
| 3.7.8 造血系统不良反应的预防和护理 |
| 4 宫颈癌放射生物学的研究现况 |
| 4.1 放射生物学研究现况 |
| 4.1.1 放射生物学概述 |
| 4.1.2 放射生物学参数 |
| 4.1.2.1 主要研究对象(射线) |
| 4.1.2.2 射线的多种计量单位认识 |
| 4.1.2.3 辐射剂量率的研究 |
| 4.1.2.4 辐射最大容许剂量研究 |
| 4.1.2.5 辐射生物等效剂量的研究 |
| 4.1.3 辐射对于DNA和染色体的作用 |
| 4.1.4 电离辐射的细胞效应 |
| 4.1.4.1 放射使细胞损伤产生6个方面的结局 |
| 4.1.4.2 细胞放射生物学的4R |
| 4.1.5 辐射生物剂量 |
| 4.1.6 癌基因与放射敏感性 |
| 4.1.7 凋亡与放射敏感性 |
| 4.1.8 与放射生物学效应有关的基因研究进展 |
| 4.1.8.1 AT基因及其放射效应 |
| 4.1.8.2 p53基因及其放射效应 |
| 4.1.8.3 p16基因及其放射效应 |
| 4.1.8.4 其他新发现的与放射效应有关基因 |
| 4.2 宫颈癌放射生物学研究现况 |
| 4.2.1 概述 |
| 4.2.2 宫颈癌细胞的放射敏感性 |
| 4.2.2.1 bcl-2基因和bax基因 |
| 4.2.2.2 p53基因抑癌基因 |
| 4.2.2.3 myc基因 |
| 4.2.2.4 C-fos基因 |
| 4.2.2.5 其他因子、因素 |
| 4.2.3 肿瘤细胞乏氧状态 |
| 4.2.3.1 肿瘤内源性乏氧标记物 |
| 4.2.3.2 肿瘤血管状况检测 |
| 4.2.4 细胞增殖情况 |
| 4.2.5 展望 |
| 第二章 宫颈癌Hela细胞放射敏感性的初步检测 |
| 1.材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 试剂来源及配制 |
| 1.1.3 主要仪器及器材 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 细胞培养 |
| 1.2.1.1 人宫颈癌细胞株(HELA)的复苏 |
| 1.2.1.2 HELA细胞的传代 |
| 1.2.2 细胞抑制率测定——四唑盐(MTT)比色法 |
| 1.2.2.1 实验原理 |
| 1.2.2.2 实验步骤 |
| 1.2.3 HE染色观察细胞形态学变化 |
| 1.2.3.1 原理 |
| 1.2.3.2 试验步骤 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 细胞形态的观测 |
| 2.1.1 倒置显微镜下观察Hela细胞的形态变化 |
| 2.1.2 HE染色观察细胞形态学变化 |
| 2.2 宫颈癌Hela细胞24小时内细胞生长抑制变化情况以及后续试验放射敏感时间点的选择 |
| 2.3 宫颈癌Hela细胞连续6天细胞生长抑制变化情况以及后续试验放射敏感剂量点的选择 |
| 3 讨论 |
| 第三章 宫颈癌Hela细胞加速增殖效应的检测及分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 研究对象、试验仪器、细胞培养所用试剂(均同第一章)。 |
| 1.1.2 增加的试剂、器材 |
| 1.1.3 试剂的配置方法 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 细胞计数法检测Hela细胞的潜在倍增时间(Tpot)。 |
| 1.2.1.1 实验原理 |
| 1.2.1.2 试验步骤 |
| 1.2.2 照射对HELA细胞克隆形成率的影响 |
| 1.2.2.1 原理 |
| 1.2.2.2 试验步骤 |
| 1.2.3 观察细胞周期分布 |
| 1.2.3.1 流式细胞仪的工作原理 |
| 1.2.3.2 试验步骤 |
| 1.2.3.3 计算方法和意义 |
| 1.3 统计学处理: |
| 2 结果 |
| 2.1 Tpot的测定与分析 |
| 2.1.1 统计Tpot数据并绘制相关曲线图 |
| 2.1.2 各个照射剂量组之间Tpot的差异比较分析 |
| 2.1.3 分析剂量大小与Tpot大小的量效关系 |
| 2.2 辐射对宫颈癌Hela细胞克隆形成的影响 |
| 2.2.1 不同照射剂量下,细胞形成克隆株形成情况的细胞形态学观测。 |
| 2.2.2 不同辐射剂量下Hela细胞克隆形成率数据统计 |
| 2.3 不同辐射剂量下,Hela细胞的克隆形成率与潜在倍增时间的关系分析。 |
| 2.4 流式细胞术(lfow ctyometer,FCM)检测 观察Hela 细胞周期分布 |
| 2.4.1 流式细胞分析图结果 |
| 2.4.2 细胞周期各时相的统计结果以及图像分析 |
| 2.4.3 增殖指标SPF与PI的统计结果与分析 |
| 3 分析 |
| 3.1 Tpot测定的意义 |
| 3.2 克隆形成试验 |
| 3.3 电离辐射对细胞周期的影响 |
| 第四章 ~(60)Co-γ射线辐射后宫颈癌HELA细胞株增殖基因表达变化 |
| 1.材料和方法 |
| 1.1 试验方法:半定量RT-PCR法测定PCNA、Ki-67的表达 |
| 1.1.1 试剂来源 |
| 1.1.2 试剂的配制 |
| 1.1.3 实验仪器及用具处理 |
| 1.1.3.1 仪器 |
| 1.1.3.2 用具处理 |
| 1.1.4 具体的试验步骤 |
| 1.1.4.1 细胞培养 |
| 1.1.4.2 提取Hela细胞总RNA |
| 1.1.4.2.2 对提取得RNA进行结果判断 |
| 1.1.4.3 cDNA合成 |
| 1.1.4.4 PCNA、Ki-67 mRNA表达测定 |
| 1.4.4.2 引物浓度计算 |
| 1.4.4.3 PCR扩增 |
| 1.4.4.4 PCR扩增产物行2%琼脂糖凝胶电泳 |
| 1.4.4.5 结果判断 |
| 1.2 免疫细胞化学法测定PCNA、Ki-67在细胞中的表达变化 |
| 1.2.1 试验原理 |
| 1.2.2 试剂来源于及配制 |
| 1.2.2.1 试剂来源 |
| 1.2.2.2 试剂的准备 |
| 1.2.3 试验步骤 |
| 1.2.3.1 细胞培养 |
| 1.2.3.2 染色步骤 |
| 1.2.3.3 结果判断 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 RT-PCR检测Hela细胞中Ki-67以及PCNA的表达 |
| 2.1.1 PCNA、Ki-67的电泳图 |
| 2.1.3 PCNA、Ki-67的表达分析 |
| 2.2 免疫细胞化学方法检测Ki-67、PCNA的表达情况 |
| 2.2.1 Ki-67、PCNA免疫细胞化学图 |
| 2.2.2 Ki-67、PCNA蛋白表达统计结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 PCNA |
| 3.2 Ki-67 |
| 小结 |
| 参考文献 |
（2）美国CASTLE电脑控制高压消毒锅的工作原理、故障分析及技术改进（论文提纲范文）
| 一、CASTLE m/c 3633高压消毒锅工作原理流程图见图1: |
| 1. 进气过程: |
| 2. 排气过程: |
| 3. 预真空: |
| 二、CASTLE m/c 3633高压消毒锅技术特点 |
| 1.电动门。 |
| 2. 预真空系统。 |
| 3. 电脑程序控制。 |
| 三、CASTLE m/c 3633高压消毒锅电路控制系统 |
| 四、CASTLE m/c 3633高压消毒锅常见故障分析 |
| 五、对CASTLE m/c 3633高压消毒锅的几项技术改进 |
| 1. 用循环水箱取代直排水系统。 |
| 2. 加装大容量疏水器解决安全阀超压喷水问题。 |
| 3. 改进电磁阀片降低运行成本。 |
| 六、CASTLE m/c 3633高压消毒锅临床使用效果 |
四、美国CASTLE电脑控制高压消毒锅的工作原理、故障分析及技术改进（论文参考文献）
- [1]宫颈癌Hela细胞辐射后加速增殖的相关研究[D]. 刘燕. 广西医科大学, 2007(09)
- [2]美国CASTLE电脑控制高压消毒锅的工作原理、故障分析及技术改进[J]. 杨燕军. 医疗装备, 2000(01)