一、高血压病伴高血糖62例的临床观察（论文文献综述）
韩松洁[1]（2020）在《心血宁治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症的证据评价及药效学探索》文中认为背景:高血压病是我国心脑血管疾病最主要的危险因素,也是我国心脑血管疾病死亡的主要原因,全球高血压患者超10亿人,而高同型半胱氨酸血症（Hyperhomocysteinemia,HHcy）是诸多心血管疾病的独立危险因素,且两者结合有强烈的协同作用。心血宁胶囊由山楂提取物和葛根素组成,具有活血化瘀、通络止痛之功。药理研究显示山楂和葛根素均可有效降低血清同型半胱氨酸（Homocysteinemia,Hcy）、降低血压及改善心肌灌注,对HHcy和高血压病均有显着疗效。但是目前尚缺乏证据证明心血宁胶囊治疗高血压伴HHcy的有效性及安全性。目的:1.通过对中成药治疗高血压伴HHcy进行临床证据评价,对心血宁治疗高血压及H Hcy临床有效性及安全性进行分析,评估心血宁胶囊治疗高血压伴HHcy临床应用的可行性,为临床决策提供相关的循证医学证据。2.对SHR大鼠采用1.5%和2%DL-蛋氨酸溶液自由饮水法和1g/1g/d DL-蛋氨酸溶液灌胃法,探索建立高血压伴HHcy大鼠模型相对稳定的方法,在模型建立成功的基础上,探索心血宁胶囊对高血压伴HHcy大鼠血压、血清Hcy及心室心重构的影响。方法:1.文献梳理通过计算机检索 PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、万方、VIP 等数据库,搜集中药治疗高血压伴HHcy的相关临床研究,以及心血宁治疗高血压及HHcy的相关研究,检索均从建库时间至2020年1月,按照Cochrane系统评价手册对文献进行方法学质量评价,参照JADAD量表对研究进行证据质量水平评价,采用RevMan 5.3软件进行文献偏倚评价以及传统Meta分析,采用Stata 15.0软件制作网状Meta分析证据网络图并对文献异质性来源进行分析,采用WinBugs 1.4.3软件进行网状Meta分析,利用马尔可夫链-蒙特卡罗进行贝叶斯推断,根据先验概率推断后验概率。2.建立动物模型40只SHR大鼠编号后,称重、测血清Hcy值,根据体重和血清Hcy等因素按照按照分层随机分组法将其分为空白对照组、1.5%饮水组、2%饮水组和灌胃组,每组10只,空白对照组大鼠正常饲养,自由饮用动物饮用水,1.5%饮水组自由饮用含1.5%（w/v）DL-蛋氨酸的水溶液,2%饮水组自由饮用含2%（w/v）DL-蛋氨酸的水溶液,灌胃组给予1g/kg/d的DL-蛋氨酸溶液灌胃,自由饮水组大鼠均单笼饲养,造模周期为4周。每日监测大鼠饮水量,每周称量大鼠体重,造模前和造模后测量大鼠血清Hcy值,并在造模后对灌胃组大鼠进行多时间点眼眶静脉采血,观察血清Hcy值的变化情况。3.药效学探索将60只SHR大鼠编号后按照随机数字表法分为空白对照组12只和模型组48只,给予模型组48只大鼠1g/kg/d DL-蛋氨酸溶液灌胃4周,建立高血压伴HHcy大鼠模型,模型建立成功后,根据大鼠体重、血清Hcy等因素,采用分层随机分组法将48只模型组大鼠分为模型对照组、心血宁胶囊低剂量组、心血宁胶囊高剂量组和阳性药物对照组,每组12只。空白对照组不给予任何药物处理,每天给予等体积动物饮用水灌胃,模型对照组大鼠每天给予1g/kg/d DL-蛋氨酸溶液灌胃,心血宁胶囊低剂量组大鼠给予心血宁胶囊250mg/kg/d,心血宁胶囊高剂量组大鼠给予心血宁胶囊500mg/kg/d,阳性药物对照组大鼠给予马来酸依那普利叶酸片10mg/kg/d,治疗周期为8周。记录0周、4周、8周及12周各组大鼠的收缩压和舒张压;测量各组大鼠0周、4周、12周时血清Hcy值;分别于4周、12周对各组大鼠行多普勒超声心动图检测。结果:1.中成药治疗高血压伴HHcy网状meta分析:（1）传统Meta分析:共纳入60个中药治疗高血压伴HHcy的随机对照试验,包括5345例高血压伴HHcy患者。涉及中药汤剂18种,注射剂1种,自拟方12个,中成药8个。传统meta分析结果显示:中药汤剂+常规治疗后患者收缩压[MD=-8.07,95%CI（-8.55,-7.60）,P＜0.0001]、舒张压[MD=-7.12,95%CI（-8.35,-5.89）,P<0.0001]和血清Hcy[MD=-2.77,95%C（-3.45,-2.09）,P＜0.00001]疗效均显着高于常规治疗组;中成药+常规治疗后患者收缩压[MD=-7.24,95%CI（-11.05,-3.43）]、舒张压[MD=-4.20,95%CI（-6.91,-1.50）,P=0.002]及血清 Hcy[MD=-4.79,95%CI（-5.18,-4.40）,P＜0.00001]均显着低于常规治疗组。（2）网状meta分析:①综合疗效:6个研究涉及4种中药治疗高血压伴HHcy患者的综合疗效网状meta分析结果显示:各干预措施综合疗效最佳概率排序为:健脾化浊汤+常规治疗>温胆汤+常规治疗>四物汤+常规治疗>芪苈强心胶囊+常规治疗>常规治疗;②收缩压:5个研究共涉及5种中成药治疗高血压伴HHcy患者收缩压情况,各干预措施疗效最佳概率排序为:化痰脉通片+常规治疗>补肾和脉颗粒+常规治疗>复方芪麻胶囊+常规治疗>通心络胶囊+常规治疗>常规治疗组;③舒张压:4个研究共涉及4种中成药治疗高血压伴HHcy患者舒张压情况,网状meta分析结果显示:化痰脉通片+常规治疗>补肾和脉颗粒+常规治疗>通心络胶囊+常规治疗>常规治疗组;④血清Hcy:4个研究共涉及4种中成药治疗高血压伴HHcy患者血清Hcy情况,网状meta分析结果显示:化痰脉通片+常规治疗>通心络胶囊+常规治疗>潜降颗+常规治疗>芪苈强心胶囊+常规治疗>常规治疗。2.心血宁治疗高血压或HHcy临床证据分析:最终纳入8个关于心血宁治疗高血压或HHcy的随机对照试验,2个自身前后对照试验,1篇基础研究,包括1081例患者。研究结果显示:高血压患者使用心血宁/心血宁联合用药干预后,临床综合疗效[RR=1.16,95%CI（1.10,1.23）,P<0.0]、收缩压[M D=-1.61,95%CI（-2.51,-0.71）,P<0.01]和舒张压[MD=-1.67,95%CI（-2.64,-0.70）,P<0.01]均优于对照组;与对照组相比,心血宁组患者总胆固醇显着降低[SMD=-0.70,95%CI（-0.91,-0.50）,P<0.00001];高密度脂蛋白胆固醇水平明显提高[SMD=1.22,95%CI（0.46,1.97）,P=0.002<0.01];自身前后对照试验结果显示:心血宁胶囊常规剂量干预8周后血清Hcy总有效率为66.67%,干预12周后血清Hcy总有效率为88.89%,干预12周后患者血压总有效率达到100%,且无不良反应发生。3.高血压伴HHcy大鼠模型探索:（1）血清Hcy:造模前所有大鼠血清Hcy值在均在正常范围之间,造模后,①空白对照组大鼠Hcy值无明显变化;②1g/kg/d DL-蛋氨酸溶液灌胃组造模后2小时与4个小时大鼠血清Hcy值无明显差异P>0.05),分别为62.25±12.29umol/L和60.63±19.71 umol/L,造模成功率为100%,造模后18个小时大鼠血清Hcy值为8.96±1.82umol/L,较空白对照组大鼠血清Hcy值无明显改变（P>0.05）;③1.5%和2%DL-蛋氨酸溶液自由饮水组大鼠血清Hcy分别为15.82±6.28umol/L和19.31±10.61umol/L,造模成功率分别为60%和80%。（2）体重:实验前各组大鼠体重无明显差异（P>0.05）,①实验开始后空白对照组大鼠体重持续升高,4周后体重达到最高水平（283.6±13.9g/只）;②1g/kg/d DL-蛋氨酸溶液灌胃组大鼠在实验开始后一周内体重显着升高,随后3周内体重基本保持在263g-267.6g之间;③1.5%DL-蛋氨酸溶液自由饮水组大鼠在实验开始后两周内体重逐渐增加至261±5.7g/只,第3周内体重突降至250.2±6.4g/只,第4周显着增加至265.7±105g/只;2%DL-蛋氨酸溶液自由饮水组大鼠在实验开始后1周内体重迅速下降至247.5± 12.1g/只,然后,随时间的增加而增加,4周后达到最高水平267.1g±16.1g/只。（3）饮水量:实验开始前各组大鼠每日饮水情况无差异（P>0.05）,①随着时间的增长,空白对照组大鼠饮水量无明显变化,②实验开始后1周内1g/kg/d DL-蛋氨酸溶液灌胃组大鼠饮水量下降至最低水平（10.5±3.5ml/只/天）,显着低于其余3组（P<0.01）,1周后,随时间的增加该组大鼠日饮水量逐渐升高,4周时达到最高水平（20.2±1.6ml/只/天）,但仍显着低于空白对照组;③1.5%DL-蛋氨酸溶液自由饮水组大鼠日饮水量随时间的增加而逐渐减少,第3周时日饮水量明显低于空白对照组和DL-蛋氨酸溶液灌胃组（P<0.05）,4周时显着低于空白对照组（P<0.01）;2%DL-蛋氨酸溶液自由饮水组大鼠在实验开始后饮水量逐渐下降,1周后,日饮水量即显着低于空白对照组、DL-蛋氨酸溶液灌胃组和1.5%DL-蛋氨酸溶液自由饮水组（P<0.01）,于4周时,日饮水量降至最低水平（12.3±2.2ml/只/天）。4.心-血宁胶囊治疗高血压伴HHcy大鼠疗效及左心室重构的影响（1）模型:造模4周后,模型组大鼠血清Hcy值均在60.42±10.97μmol/L范围内,造模成功率为100%。（2）血压:0周时各组大鼠血压基线可比,组间差异无统计学意义（P>0.05）,①空白对照组和模型对照组大鼠血压随时间增加而增加,均于12周时达到最高水平（SBP:179.46±12.45mmHg,DBP:147.16± 19.06mmHg和 SBP:179.8±15.31mmHg,DBP:141.42±20.52mmHg）,且两组间血压差异无统计学意义（P>0.05）;②依那普利叶酸片组大鼠收缩压和舒张压在4周时达到最高水平（164.46±14.92mmHg和134.05±14.38mm Hg）,与空白对照组无显着差异（P>0.05）,却显着高于模型对照组（SBP:P<0.05,DBP:P<0.01）;药物干预4周后,该组大鼠收缩压平均下降3个mmHg,舒张压平均下降10个mmHg;药物干预8周后,相比于4周时,该组大鼠收缩压平均降低12个mmHg,舒张压平均降低21个mmHg;③心血宁胶囊低剂量组大鼠收缩压和舒张压在8周时达到最高水平（185.22±18.09mmHg）,显着高于空白对照组和依那普利叶酸片组（P<0.01）,12周时,血压有所下降,但收缩压和舒张压仍显着高于依那普利叶酸片组和心血宁胶囊高剂量组大鼠（P<0.01）;④心血宁胶囊高剂量组大鼠在实验开始后4周内血压增至最高（179.79±20.38mmHg和142.97±21.19mmHg）,药物干预4周后,该组大鼠收缩压平均下降5个mmHg,舒张压平均下降12个mmHg,药物干预8周后,相比于4周时,该组大鼠收缩压平均降低30mmHg,舒张压平均降低35mmHg,收缩压和舒张压均显着低于空白对照组、模型对照组及心血宁胶囊低剂量组。（3）血清Hcy结果:0周时,各组大鼠血清Hcy值均在正常范围之内,且各组大鼠间血清Hcy值无差异（P>0.05）,随着时间的增加,空白对照组血清Hcy基本保持稳定（P>0.05）,模型对照组大鼠血清Hcy持续升高。4周时,即模型建立后,依那普利叶酸片组、心血宁胶囊低剂量组及心血宁胶囊高剂量组大鼠血清Hcy值均显着高于空白对照组（P<0.01）,且均达到中度HHcy的诊断标准;12周时,即药物干预8周后,依那普利叶酸片组大鼠血清Hc y平均降低17μmol/L,心血宁胶囊低剂量组平均降低10μmol/L,心血宁胶囊高剂量组平均降低14μmol/L,其中心血宁胶囊低剂量和心血宁胶囊高剂量治疗效果无明显差异（P>0.05）,且两组治疗效果均显着低于依那普利叶酸片组（P<0.01）。（4）超声心动图检测结果:①4周时经过造模后的大鼠（低剂量组、高剂量组、依那普利叶酸片组及模型组大鼠）与空白对照组相比左心室前壁舒张期厚度（Left ventricular anterior wall in diastoli c,LVAWd）和左心室前壁收缩期厚度（Left ventricular anterior wall in systole,LVAWs）均较低,室间隔舒张末期厚度（Interventricular septum in diastole,IVSd）均增高,但差异具有统计学意义（P>0.05）,模型对照组和心血宁胶囊低剂量组大鼠左心室舒张末期后壁厚度（Left ventricular posterior wall in diastole,LVPWd）明显低于空白对照组（P<0.05）,模型对照组大鼠左心室收缩末期后壁厚度（Left ventricular posterior wall in sy stole,LVPWs）明显高于空白对照组,依那普利叶酸片组大鼠心脏射血分数（Ejection fr action,EF）值和短轴缩短率（Fraction shortening,FS）显着高于空白对照组（P<0.05）,其余参数各组间差异无统计学意义（P>0.05）;②12周时,空白对照组和模型对照组大鼠 IVSd、LVAWd、LVPWd、LVPWs、舒张期末期左室内径（End-diastole left ventricul ar diameter,LVIDd）和收缩期末期左室内径（End-systolic left ventricular diameter,LV IDs）均有不同程度的升高,但两组间各指标变化情况没有统计学意义（P>0.05）,模型对照组大鼠EF及FS值均明显低于空白对照组（P<0.05）;心血宁胶囊高剂量组与依那普利叶酸片组大鼠IVSd、LVAWs差异无统计学意义（P>0.05）,却显着低于模型对照组和空白对照组（P<0.05）,依那普利叶酸片组大鼠LVPWs明显低于空白对照组（P<0.05）,模型对照组、依那普利叶酸片组及心血宁胶囊高剂量组大鼠EF及FS值均显着低于空白对照组大鼠（P<0.05）,其余各指标各组间差异无统计学意义（P>0.05）;③12周与4周时相比,空白对照组和模型对照组大鼠IVSd均升高,心血宁胶囊低剂量组、心血宁胶囊高剂量组及依那普利叶酸片组IVSd均有所下降,分别平均降低0.12mm、0.3mm和0.2mm,心血宁胶囊低剂量组LVAWs平均降低0.04mm,LVPWs平均降低0.04mm;心血宁胶囊高剂量组LVPWs平均降低0.1mm;依那普利叶酸片组LVAWd平均下降0.03mm,LVAWs 平均下降 0.26mm,LVPWd 平均降低 0.13mm,LVPWs 平均降低 0.5mm,LVIDs平均下降0.1mm。结论:1.心血宁胶囊对原发性高血压病及HHcy均有很好的疗效,且临床安全性较高,为心血宁胶囊治疗高血压伴HHcy提供可靠证据。2.1g/kg/d的DL-蛋氨酸溶液灌胃造模4周,造模后2小时后取血,造模效果最佳。3.对SHR大鼠采用1g/kg/d的DL-蛋氨酸溶液灌胃法、1.5%DL-蛋氨酸溶液自由饮水法及2%DL-蛋氨酸溶液自由饮水法建立高血压伴HHcy大鼠模型时,均会抑制大鼠体重及日饮水量,3种造模方法抑制大鼠体重效果相同,但2%DL-蛋氨酸溶液自由饮水法使得大鼠日饮水量显着低于其余两种造模方法。4.心血宁胶囊低剂量和高剂量均可有效降低高血压伴HHcy大鼠收缩压、舒张压及血清Hcy,1g/kg/d的DL-蛋氨酸溶液灌胃4周,可轻微改变SHR大鼠心脏结构,但不影响其心功能,灌胃12周后,可明显改变SHR大鼠的心脏结构,降低心功能;心血宁胶囊低剂量和高剂量均可轻微减轻高血压伴HHcy大鼠室间隔厚度,对心功能没有明显改善作用。
刘艳丽[2]（2020）在《竹连夏天饮干预H型高血压病心肝痰火证的疗效观察》文中研究指明目的通过观察竹连夏天饮干预H型高血压病（心肝痰火证）前后的指标差异,评价临床疗效,为进一步研究及应用提供依据。方法选择符合纳入标准的河北省沧州中西医结合医院门诊心肝痰火证H型高血压患者90例,将90例患者按照随机数字表法分为试验组（45例）和对照组（45例）,对照组给予马来酸依那普利叶酸片10mg/0.8mg口服1次/日,试验组在西药基础上给予中药竹连夏天饮治疗。临床观察疗程为2个月,试验结束后运用spss26.0统计软件分析降压疗效、实验室指标（血清同型半胱氨酸、血糖、血尿酸、超敏C反应蛋白）、中医证候积分及安全性相关数据。结果此次临床观察共纳入90例患者,试验过程中试验组剔除1例患者,对照组脱落1例患者,剔除率和脱落率是1.14%,对完成临床观察的患者进行统计分析。治疗前两组患者的基本情况（性别、年龄、病程等）统计学分析无差异（P>0.05）。（1）血压方面:临床观察结束后试验组和对照组的诊室收缩压分别为126.96±4.31mm Hg和130.18±4.91mm Hg,诊室舒张压分别为84.26±3.62mm Hg和88.37±2.88mm Hg,可见试验组降压效果更为明显,试验组和对照组治疗前后组内对比、组间对比均有显着差异（P<0.05）。（2）降压有效率方面:临床试验结束后试验组降压总有效的患者43例,总有效率为97.72%,单纯西药的对照组总有效患者36例,总有效率81.81%,经统计分析两组组间对比有差异（P<0.05）。（3）实验室指标情况:治疗后两组Hcy指标水平组间统计学对比有差异性（P<0.05）;两组治疗后的血尿酸、血糖、CRP指标进行组间统计分析无显着差异（P>0.05）,无统计学意义。（4）中医证候积分方面:试验结束后两组中医证候积分均有所降低,经统计学分析有差异（P<0.05）;并且两组试验后的证候积分及积分差值组间对比统计学分析有显着差异（P<0.05）,可见加用中药竹连夏天饮的试验组在改善中医证候上疗效更佳。（5）改善中医证候有效率:临床试验结束后试验组降压总有效率90.90%,对照组为59.09%,两组总有效率组间对比统计学分析有差异（P<0.05）。（6）安全性方面:治疗前后的肝肾功能（ALT、AST、BUN、Scr）指标经统计学分析无差异（P>0.05）。结论竹连夏天饮联合西药和单纯西药治疗后血压均有所降低,但竹连夏天饮联合西药降压效果更明显,同时可以降低患者血同型半胱氨酸水平,改善心肝痰火证的中医证候,是治疗H型高血压病（心肝痰火型）有效的药物。图0幅;表12个;参115篇。
原金星[3]（2020）在《益气化痰利湿方治疗老年高血压伴高尿酸血症的临床观察》文中研究指明目的:观察益气化痰利湿方治疗老年高血压伴高尿酸血症（HUA）（气虚痰湿内蕴型）的临床疗效。方法:运用随机数字表法将72例患者随机分为观察组和对照组,每组36例,均给予西药降压治疗,观察组在降压药物治疗基础上服用自拟益气化痰利湿方,共服用14天。观察两组患者中医症候疗效,比较治疗前后两组患者血压与血尿酸水平的改变。结果:1.中医症候积分对比:治疗后观察组主要症状（头如裹）和次要症状（气短、乏力、呕吐痰涎、心悸、失眠）积分较治疗前显着下降（P<0.01）,对照组除眩晕、胸闷以外其它症状积分无明显下降（P>0.05）。2.血压水平比较:治疗后两组患者血压均较治疗前下降,与对照组相比,观察组血压水平下降更明显（P<0.05）。3.血尿酸水平比较:两组病例治疗后血尿酸水平均较治疗前明显下降,治疗后两组病例血尿酸水平对比显示观察组血尿酸水平下降更明显（P<0.05）。4.安全性指标:治疗过程中两组患者生命体征平稳,病情稳定;治疗前后各项生化指标均在正常范围。结论:益气化痰利湿方能明显改善老年高血压伴高尿酸血症患者的临床症状（头如裹、气短、乏力、呕吐痰涎等）,显着降低患者血压、血尿酸,安全性良好好。
于艺[4]（2019）在《苁蓉牛膝汤治疗老年高血压病合并睡眠障碍（肝肾阴虚型）的临床观察》文中提出目的:本课题通过观察入选病例治疗前后的临床症状、辅助检查及量表评分等,评估苁蓉牛膝汤治疗老年高血压病合并睡眠障碍的临床疗效,并探究其组方配伍特点。方法:将根据纳入及排除标准选择的肝肾阴虚型高血压病合并睡眠障碍的老年患者100例,采取随机单盲抽签法分成治疗组50例,对照组50例。两组均进行西药降压治疗（倍博特80mg QD）与健康教育,在此基础上,对照组给予滋肾安神合剂治疗,治疗组给予苁蓉牛膝汤治疗,治疗4周后,观察入选患者的临床症状、24小时动态血压监测、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、不良事件发生率,并观察安全性指标（三大常规、肝肾功能、心电图）,治疗组与对照组以及自身治疗前后进行对照,运用SPSS软件的t检验、秩和检验等不同检验方法进行分析。结果:1、中医证候评分:两组中医症状评分在治疗后均显着下降（P<0.01）,且治疗组显着低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.01）;治疗后治疗组总有效率92%明显高于对照组74%,有统计学意义（P<0.05）;2、降压有效率:治疗后治疗组降压临床总有效率为88%,较对照组76%明显升高,有显着性差异。（P<0.05）。3、改善睡眠有效率:治疗后治疗组睡眠临床有效率为86%,对照组为70%,治疗组在改善睡眠方面对比对照组有显着改善（P<0.05）。4、动态血压参数:治疗前后相比,两组各项血压数值均有下降,有显着性差异（P<0.01）,且治疗组降压效果明显好于对照组（P<0.05或P<0.01）。5、匹兹堡睡眠质量指数评分:治疗后两组匹兹堡评分均有明显降低（P<0.01）,且治疗组优于对照组（P<0.01）;治疗后,与对照组相比,在改善睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能障碍方面治疗组明显优于对照组,具有统计学意义（P<0.01和P<0.05）,且在睡眠质量和日间功能障碍差异更加显着（P<0.01）。在改善睡眠效率方面,无统计学差异（P>0.05）;治疗后治疗组睡眠质量临床总效率为82%,较对照组68%显着升高,差异具有统计学意义（P<0.05）;6、安全性:观察期间,两组患者均未出现不良事件及不良反应。结论:苁蓉牛膝汤可有效降低患者血压水平,改善其睡眠质量,且具有安全性。为治疗老年高血压病合并睡眠障碍提供新思路。
赵英利[5]（2019）在《调脂降糖片治疗高血压合并代谢综合征（痰瘀互结证）的临床研究》文中进行了进一步梳理目的:通过观察调脂降糖片对高血压合并代谢综合征患者治疗前后血压水平、血脂、空腹血糖、体质量指数、腰围、胰岛素、炎症因子、中医证候积分的影响,评价调脂降糖片的临床效果以及安全性,进一步扩展调脂降糖片的应用范围,为中医药干预高血压合并代谢综合征提供新的临床证据。方法:本研究选择符合纳入标准的高血压合并代谢综合征痰瘀互结证的患者60例,采用随机对照的研究方法,按1:1对照原则,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予西药、运动、饮食治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用调脂降糖片,每日三次,每次五片,治疗12周。观察两组治疗前后血压水平、血脂、空腹血糖、体质量指数、腰围、胰岛素、炎症因子、中医证候积分的变化情况。结果:1、对照组和治疗组均可改善中医证候,治疗组改善更明显（P<0.05）。2、对照组和治疗组均能降低患者血压水平,治疗组效果优于对照组（P<0.05）。3、对照组和治疗组均可改善甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平,治疗组改善更明显（P<0.05）,两组均可改善高密度脂蛋白水平（P<0.05）,但两组间相比无明显差别（P>0.05）,治疗组可明显改善空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数（P<0.05）,两组对体重、体质量指数、腰围、尿酸均无明显改善（P>0.05）。4、对照组和治疗组IL-8治疗后较治疗前均有明显差别（P<0.05）,两组IL-8组间比较无明显差别（P>0.05）,治疗组IL-6、IFN-γ治疗后较治疗前有明显差别（P<0.05）,两组TNF-α、VEGF治疗前后均无明显差别,两组组间比较无明显差别（P>0.05）。5、对照组和治疗组治疗前后肝肾功能、血常规、尿粪常规均无明显差别（P>0.05）。结论:1、调脂降糖片可以改善高血压合并代谢综合征痰瘀互结证患者的临床症状、血压、甘油三酯、低密度脂蛋白、胆固醇、空腹血糖、胰岛素抵抗指数水平。2、调脂降糖片在本研究中未能发现可改善高血压合并代谢综合征痰瘀互结证患者的体质量指数、腰围、体重、炎症因子。3、通过健康宣教、饮食管理、规律运动可对高血压相关临床指标有一定改善。4、调脂降糖片具有较好的安全性。
宁静[6]（2018）在《痛风合并“六高症”中医临床特点研究分析》文中认为研究目的:本研究通过回顾性调查研究,收集痛风“六高症”患者的性别、年龄、病程、发病节气、中医证型及相关实验室指标等病例资料。研究分析痛风“六高症”患者的中医临床特点,为痛风“六高症”的中医诊断和治疗以及预防痛风及其合并症提供依据。研究方法:本研究采用回顾性调查研究,收集2016年4月至2017年4月痛风“六高症”住院患者病例资料,填写信息采集表,进行数据录入和核对,运用SPSS22.0统计软件进行统计分析。研究结果:1.基本资料:痛风“六高症”患者男性101例,占93.5%;女性7例,占6.5%。平均年龄为54.0±12.4岁,5060岁年龄段发病所占比例最高。痛风“六高症”患者二十四节气均有发病,其中谷雨、清明和大雪比例最高,其次是立春和小寒。急性期诱发因素最多的是高嘌呤饮食,有54例,占76.0%,其次是饮酒,有32例,占45.0%,外伤、天气变化、受寒也可诱发急性发作。痛风“六高症”患者有家族史占28.7%,其中痛风、高血压病、糖尿病、脑血管疾病比例最高。急性期主要受累的关节为踝关节,占70.4%。痛风石发病部位以第一跖趾关节的比例最高,其次为肘关节、掌指关节。2.痛风“六高症”及其他合并症:痛风二高症患者有51例,占47.2%,其中合并高血压病的比例最高;痛风三高症为34例,占31.5%,其中合并高血压病、肥胖症例数最多;痛风四高症为18例,占16.7%,其中高血压病、肥胖症、高脂血症例数最多;痛风五高症为4例,占3.7%;痛风“六高症”为1例,占0.9%。痛风“六高症”患者合并其他疾病所占比例最大的为脂肪肝,占53.7%,其次为骨关节炎、肾结石、骨质疏松症、冠心病。3.痛风“六高症”湿热蕴结证型与非湿热蕴结证型比较:两组患者患有痛风石比例无显着性差（P=0.709>0.05）,具有可比性。年龄段构成比较有显着性差异（Mann-Whitney U=1077.50,P=0.02<0.05）。性别构成比较有显着性差异(P=0.020<0.05,不具有可比性。病程构成比较无显着性差异（Mann-Whitney U=1349.50,P=0.589>0.05）。“六高症”类型构成比较无显着性差异（Mann-Whitney U=1419.00,P=0.923>0.05）。两组尿酸、肌酐、血沉、C反应蛋白实验室指标经过统计学分析,无显着性差异。研究结论:痛风“六高症”好发于5060岁年龄段的男性,病程510年居多,急性期的诱发因素以高嘌呤饮食、饮酒、外伤居多,易在谷雨、清明、大雪等冬春交替之季发作起病。痛风“六高症”中医证型以湿热蕴结证为主,湿热之邪与痛风石形成密切相关,中医治疗应以清利湿热,化痰祛瘀为治法,同时重视顾护脾肾。痛风患者应提早预防高血压病、肥胖症、高脂血症,以及脂肪肝、骨关节炎的发生发展。
吴小秋[7]（2013）在《基于代谢组学的生脉注射液干预2型糖尿病气阴两虚证的临床研究》文中研究指明目的：通过对2型糖尿病气阴两虚证患者治疗前后血清进行代谢组学检测,观察生脉注射液干预前后代谢产物的变化及与对照组、健康组代谢产物的差别,比较其内源性物质的区别,根据这些内源性物质的变化规律,确定2型糖尿病气阴两虚证特异的代谢标记物,研究特征性代谢产物及其代谢途径在2型糖尿病气阴两虚证中所起的可能作用,为深入认识2型糖尿病的中医证候及其诊断提供研究基础,并探讨生脉注射液作用机制,为寻找治疗2型糖尿病的有效中药提供临床依据。方法：将纳入研究的2型糖尿病气阴两虚证患者48例随机分为治疗组28例、对照组20例,对照组采用胰岛素强化治疗,治疗组在对照组的基础上加用生脉注射液,采用气相色谱-质谱联用方法（gas chromatography-mass spectrometry, GC/MS）进行治疗前后代谢组学检测,应用主成分分析法（principal components analysis, PCA）和偏最小二乘判别分析法（partial least squares-discrimination analysis, PLS-DA）进行分析,采用PASW Statistics18.0软件,观察治疗前后、治疗组与对照组代谢产物的变化,同时与健康对照组40例进行代谢组学的对比,确定2型糖尿病气阴两虚证特异的代谢标记物及变化,并观察生脉注射液治疗2型糖尿病气阴两虚证微观作用机制。结果：1.治疗前一般检测项目：治疗组、对照组在性别、年龄、身高、体重、体重指数、腹围、腰围、腰臂比、病程、及证候表现方面如咽干口燥,倦怠乏力,多食易饥,口渴喜饮,五心烦热,汗出,心悸、小便短赤、大便干结及证候积分方面比较,P>0.05,差异无统计学意义；在常规生化检测方面如空腹血糖、餐后2h血糖、胆固酮、甘油三脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、空腹C肽、白介素-6、肿瘤坏死因子等方面比较,P>0.05,差异无统计学意义；并计算胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数、胰岛β细胞功能指数经统计P>0.05,差异无统计学意义。2.治疗后临床生化指标比较：治疗后两组在空腹血糖、餐后2h血糖、胆固酮、甘油三脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、空腹C肽等指标方面经统计分析,P<0.05，差异有统计学意义。3.治疗后在胰岛抵抗指数、敏感指数比较：治疗后治疗组与对照组胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数、胰岛β细胞功能比较,P<0.05,差异有统计学意义。治疗后两组在炎症因子白介素-6,肿瘤坏死因子方面比较,P<O.05,差异有统计学意义。4.治疗后证候表现及积分比较：治疗后治疗组与对照组在证候表现方面比较,生脉注射液治疗组在口渴、证候总积分与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义；而对倦怠乏力、多食易饥、心悸、失眠、五心烦热、汗出等症状改善不明显,P>0.05,差异无统计学意义。5.2型糖尿病气阴两虚证潜在生物标记物：2型糖尿病气阴两虚证潜在生物标记物主要有磷脂酰甘油、甘油三脂、卵磷脂、棕榈酰葡萄糖醛酸、三甲基乙酰、L-脯氨酸、缓激肽羟脯氨酸、苯丙氨酰-谷氨酰胺、苯丙氨酰-天冬酰胺、假尿嘧啶核苷5’-磷酸,并且经生物标志物含量测定及健康组比较,P<0.05,差异有统计学意义。6.治疗组潜在生物标志物鉴定：治疗组治疗前、后血浆代谢产物鉴定,并与健康组比较,其潜在生物标志物主要有甘油三酯、11’-羧基-α-苯并二氢吡喃醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、棕榈酰葡萄糖醛酸、甘油磷酸胆碱、牛磺酸脱氧胆酸、脲基琥珀酸、蛋氨酸、溶血性磷脂酰胆碱、1,4-β-D-葡聚糖、β-D-葡萄糖,并经生物标志物含量测定及对比,P<0.05,差异有统计学意义。7.对照组潜在生物标志物鉴定：对照组治疗前、后血浆代谢产物鉴定,并与健康组比较,其潜在生物标志物主要有溶血磷脂酸、磷脂酰乙醇胺、神经节苷脂、卵磷脂、甘油二酯、心磷脂、甘油三酯、溶血磷脂、磷脂酰肌醇磷酸、胆甾烯基癸酸酯、二氢生物蝶呤、脲基琥珀酸,并且经生物标志物含量测定及对比,P<0.05,差异有统计学意义。8.两组治疗后潜在生物标志物鉴定：治疗组与对照组治疗后生物标志物鉴定,并与健康组比较,其潜在生物标志物主要有磷脂酰乙醇胺、神经节苷脂、甘油三脂、二磷酸磷脂酰肌醇、溶血磷脂、甘油二酯、磷脂酰胆碱、尿囊酸、苯丙氨酰-天冬酰胺、异亮氨酰-苯丙氨酸,并且经生物标志物含量测定及对比,P<0.05,差异有统计学意义。结论：1.2型糖尿病气阴两虚证有特异的代谢标记物,与健康对照组比较存在内源性代谢产物差异。2.2型糖尿病气阴两虚证治疗前后与健康对照组之间存在代谢产物的差异,且生脉注射液治疗组优于对照组。3.生脉注射液能改善2型糖尿病气阴两虚证患者空腹血糖、餐后2h血糖、血脂、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、空腹C肽及血管炎症因子如白介素-6,肿瘤坏死因子等指标,且能改善2型糖尿病气阴两虚证患者胰岛素抵抗指数、敏感指数及胰岛β细胞功能,疗效优于对照组。4.生脉注射液能改善2型糖尿病气阴两虚证患者口渴证候表现及证候总积分,疗效优于对照组。
二、高血压病伴高血糖62例的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高血压病伴高血糖62例的临床观察（论文提纲范文）
（1）心血宁治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症的证据评价及药效学探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 高同型半胱氨酸血症导致心室重构的研究进展 |
| 1 高同型半胱氨酸血症的危险因素 |
| 2 高同型半胱氨酸血症导致心室重构的相关机制 |
| 3 高同型半胱氨酸血症在心室重构中的病理作用 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述二 中医治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症的研究进展 |
| 1 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分 心血宁胶囊治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症的证据评价 |
| 一 中成药治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症的网状Meta分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 结果分析 |
| 二 心血宁胶囊治疗高血压及高同型半胱氨酸血症的临床证据分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 三 讨论 |
| 四 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 心血宁胶囊治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症的药效学探索 |
| 一 高血压伴高同型半胱氨酸血症大鼠模型的探索建立 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 二 心血宁胶囊对高血压伴高同型半胱氨酸血症大鼠血压、血清同型半胱氨酸及心室重构的影响 |
| 1 材料 |
| 2 技术路线 |
| 3 方法 |
| 4 结果 |
| 三 讨论 |
| 四 结论 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）竹连夏天饮干预H型高血压病心肝痰火证的疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 临床疗效观察 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.1.1 研究对象来源 |
| 1.1.2 诊断标准 |
| 1.1.3 纳入标准 |
| 1.1.4 排除标准 |
| 1.1.5 剔除标准 |
| 1.1.6 脱落标准 |
| 1.1.7 全面中止试验 |
| 1.1.8 观察方法 |
| 1.1.9 安全性指标 |
| 1.1.10 疗效评定指标 |
| 1.1.11 降压疗效评定标准 |
| 1.1.12 中医证候积分和疗效评定标准 |
| 1.1.13 实验室指标及检测 |
| 1.1.14 统计学分析 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 临床试验完成情况 |
| 1.2.2 两组试验前统计分析 |
| 1.2.3 降压疗效对比 |
| 1.2.4 试验前后两组化验室指标对比 |
| 1.2.5 中医证候积分及疗效对比 |
| 1.2.6 安全性指标 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 竹连夏天饮干预H型高血压的理论基础 |
| 1.3.2 竹连夏天饮组方依据及药物分析 |
| 1.3.3 竹连夏天饮治疗H型高血压的降压疗效评价 |
| 1.3.4 竹连夏天饮干预H型高血压患者血清化验室指标的疗效评价 |
| 1.3.5 竹连夏天饮能改善H型高血压患者的中医证候 |
| 1.3.6 竹连夏天饮治疗H型高血压安全有效 |
| 1.3.7 不足与展望 |
| 1.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 第2章 综述 |
| 2.1 中医学对于H型高血压病的认知 |
| 2.1.1 病名及概念 |
| 2.1.2 病因病机 |
| 2.1.3 辨证论治 |
| 2.1.4 中医药治疗H型高血压的临床观察 |
| 2.1.5 中医药治疗H型高血压的实验研究进展 |
| 2.2 现代医学对H型高血压病的认知 |
| 2.2.1 概念 |
| 2.2.2 病因及发病机制 |
| 2.2.3 肥胖与H型高血压的关系 |
| 2.2.4 中青年患高血压病的特点 |
| 2.2.5 H型高血压与血清中Hcy的关系 |
| 2.2.6 血清中血糖、尿酸、超敏C反应蛋白与高血压的关系 |
| 2.2.7 高血压与靶器官损害的关系 |
| 2.2.8 西医治疗 |
| 参考文献 |
| 附录 中医证候积分分级量化表 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果 |
（3）益气化痰利湿方治疗老年高血压伴高尿酸血症的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号与说明 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1.病例选择 |
| 2.一般资料 |
| 3.治疗方案及疗程 |
| 4.观察指标 |
| 5.疗效判定 |
| 6.统计分析 |
| 7.研究过程中的质量控制 |
| 研究结果 |
| 1.两组患者基本资料比较 |
| 2.中医症候积分对比 |
| 3.理化指标比较 |
| 4.安全性观察指标 |
| 5.不良反应观察 |
| 讨论 |
| 1 对老年高血压伴高尿酸血症的认识 |
| 2 益气化痰方的作用机制 |
| 3 课题研究结果的分析讨论 |
| 4 课题研究中存在的问题及展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）苁蓉牛膝汤治疗老年高血压病合并睡眠障碍（肝肾阴虚型）的临床观察（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 诊断标准 |
| 1.1 高血压诊断及分级标准 |
| 1.2 睡眠障碍诊断标准 |
| 1.3 中医证候诊断标准 |
| 2 病例选择 |
| 2.1 病例选择标准 |
| 2.2 病例来源 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 治疗方法 |
| 3.2 观察指标 |
| 3.3 疗效评定标准 |
| 3.4 统计分析及数据处理 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 一般资料比较 |
| 4.2 治疗前后中医症候积分比较 |
| 4.3 治疗后两组总有效率比较 |
| 4.4 治疗前后动态血压比较 |
| 4.5 治疗前后匹兹堡评分比较 |
| 4.6 不良事件发生及安全性分析 |
| 5 结论 |
| 讨论 |
| 1 现代医学对高血压病合并睡眠障碍的认识 |
| 1.1 发病机制 |
| 1.2 治疗 |
| 2 高血压合并睡眠障碍与祖国医学的联系 |
| 3 本课题立题依据与治则治法 |
| 3.1 高血压与睡眠障碍的关系 |
| 3.2 治则治法 |
| 3.3 用药依据 |
| 4 苁蓉牛膝汤方药分析 |
| 4.1 药物组成及分析 |
| 4.2 药物性味功效分析与现代药理研究 |
| 5 临床疗效分析 |
| 5.1 中医证候评分分析 |
| 5.2 对血压的影响 |
| 5.3 对睡眠的影响 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 中医药治疗高血压合并睡眠障碍的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（5）调脂降糖片治疗高血压合并代谢综合征（痰瘀互结证）的临床研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医诊断标准 |
| 1.2.3 纳入标准 |
| 1.2.4 排除标准 |
| 1.2.5 中止和撤除临床试验的标准 |
| 1.3 研究对象 |
| 1.3.1 病例选择 |
| 1.3.2 分组方法 |
| 1.4 治疗方法及观察 |
| 1.4.1 治疗方法 |
| 1.4.2 药品来源 |
| 1.4.3 合并治疗的规定 |
| 1.5 疗效观察 |
| 1.5.1 一般项目 |
| 1.5.2 疗效观察指标 |
| 1.5.3 安全性观察 |
| 1.6 疗效标准 |
| 1.6.1 高血压疗效参考标准 |
| 1.6.2 代谢综合征疗效评定标准 |
| 1.7 安全性评价标准 |
| 1.8 统计方法 |
| 1.9 技术路线 |
| 2 临床研究结果 |
| 2.1 病例入选与试验完成情况 |
| 2.2 两组基线资料比较 |
| 2.2.1 两组患者的性别比较 |
| 2.2.2 两组患者的年龄比较((?)±s) |
| 2.2.3 两组患者的高血压病程、分级比较 |
| 2.2.4 两组患者伴存疾病比较 |
| 2.2.5 两组患者高血压治疗药物比较 |
| 2.3 两组患者疗效指标比较 |
| 2.3.1 治疗前后两组证候积分的变化 |
| 2.3.2 治疗前后两组血压的变化((?)±s) |
| 2.3.3 治疗前后两组血糖、血脂、尿酸、体重、BMI、空腹胰岛素浓度、胰岛素抵抗指数、腰围的变化 |
| 2.3.4 治疗前后两组IL-6、IL-8、TNF-α、VEGF、IFN-γ的变化 |
| 2.4 两组患者安全性指标 |
| 2.4.1 治疗前后两组患者肾功能比较((?)±s) |
| 2.4.2 治疗前后两组患者肝功能比较((?)±s) |
| 2.4.3 治疗前后两组患者血常规比较((?)±s) |
| 2.4.4 治疗前后两组患者尿、粪常规比较((?)±s) |
| 2.5 不良事件观察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 西医学对高血压合并代谢综合征的认识 |
| 3.1.1 对高血压合并代谢综合征发病机制的认识 |
| 3.1.2 高血压合并代谢综合征的治疗 |
| 3.2 中医学对高血压合并代谢综合征的认识 |
| 3.2.1 中医学对高血压合并代谢综合征病因病机的认识 |
| 3.2.2 高血压合并代谢综合征的中医药治疗进展 |
| 3.3 方药 |
| 3.3.1 处方来源 |
| 3.3.2 方药组成 |
| 3.3.3 药物分析 |
| 3.4 治疗结果的讨论及分析 |
| 3.4.1 中医证候疗效 |
| 3.4.2 血压水平 |
| 3.4.3 代谢指标 |
| 3.4.4 炎症因子 |
| 4 不足与展望 |
| 4.1 不足 |
| 4.2 展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表1 痰瘀互结证评分表 |
| 附表2 规律运动 |
| 附表3 DASH膳食 |
| 综述 高血压合并代谢综合征的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 已发表文章 |
（6）痛风合并“六高症”中医临床特点研究分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 中医对痛风合并“六高症”的认识 |
| 一、痛风“六高症”的中医病名归属 |
| 二、中医病因病机 |
| 三、辩证论治 |
| 四、中医中药治疗 |
| 第二节 现代医学对痛风合并“六高症”的认识 |
| 一、流行病学 |
| 二、发病机制 |
| 三、诊断标准 |
| 四、药物治疗 |
| 第二章 临床研究与分析讨论 |
| 第一节 临床研究 |
| 一、研究资料 |
| 二、诊断标准 |
| 三、病例选择标准 |
| 四、研究方法 |
| 五、统计分析 |
| 六、研究结果 |
| 第二节 分析讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（7）基于代谢组学的生脉注射液干预2型糖尿病气阴两虚证的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1.1 2型糖尿病的治疗现状 |
| 1.1.1 2型糖尿病的西医治疗现状 |
| 1.1.2 2型糖尿病的中医药治疗现状 |
| 1.2 生脉注射液治疗2型糖尿病的临床、基础研究 |
| 1.3 2型糖尿的证候研究 |
| 1.4 2型糖尿病气阴两虚证的研究 |
| 1.5 代谢组学概念 |
| 1.6 代谢组学与2型糖尿病 |
| 1.6.1 实验研究 |
| 1.6.2 临床研究 |
| 1.6.3 糖尿病并发症的代谢组学研究 |
| 1.7 代谢组学与中医证候研究 |
| 1.7.1 中医证候的概念 |
| 1.7.2 系统生物学的概念 |
| 1.7.3 中医证候与系统生物学 |
| 1.7.4 冠心病的组学研究 |
| 1.7.5 卒中的组学研究 |
| 1.7.6 高血压病的组学研究 |
| 1.8 研究展望 |
| 第二章 临床研究 |
| 2.1 研究方案 |
| 2.1.1 研究目的 |
| 2.1.2 病例来源及分组 |
| 2.1.3 诊断标准 |
| 2.1.4 纳入标准 |
| 2.1.5 排除标准 |
| 2.1.6 健康对照组的选择 |
| 2.2 实验方案 |
| 2.2.1 研究方法 |
| 2.2.2 临床信息采集 |
| 2.2.3 临床治疗与观察 |
| 2.2.4 代谢组学研究方法 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.3.1 统计分析 |
| 2.3.2 多元统计分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 一般情况比较 |
| 3.1.1 治疗前一般项目比较 |
| 3.1.2 治疗后一般项目比较 |
| 3.2 代谢组学研究结果 |
| 3.2.1 潜在生物标志物的鉴定方法 |
| 3.2.2 治疗组潜在生物标志物鉴定 |
| 3.2.3 对照组潜在生物标志物鉴定 |
| 3.2.4 治疗组与对照组潜在生物标志物鉴定 |
| 3.2.5 2型糖尿病气阴两虚证潜在生物标志物鉴定 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 代谢组学及其分析技术、统计方法 |
| 4.2 代谢组学技术在现代医学中的应用 |
| 4.3 2型糖尿病早期胰岛素强化治疗的必要性 |
| 4.4 生脉注射液对2型糖尿病胰岛素抵抗、敏感指数的影响 |
| 4.5 生脉注射液对2型糖尿病炎症因子的影响 |
| 4.6 生脉注射液对2型糖尿病气阴两虚证中医证候的改善 |
| 4.7 2型糖尿病气阴两虚证代谢组学特点 |
| 4.8 对照组治疗前后代谢产物的鉴定及含量测定 |
| 4.9 治疗组治疗前后代谢产物的鉴定及含量测定 |
| 4.10 治疗组与对照组治疗后代谢产物的鉴定及含量测定 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文 |
| 致谢 |
四、高血压病伴高血糖62例的临床观察（论文参考文献）
- [1]心血宁治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症的证据评价及药效学探索[D]. 韩松洁. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]竹连夏天饮干预H型高血压病心肝痰火证的疗效观察[D]. 刘艳丽. 华北理工大学, 2020(02)
- [3]益气化痰利湿方治疗老年高血压伴高尿酸血症的临床观察[D]. 原金星. 云南中医药大学, 2020(01)
- [4]苁蓉牛膝汤治疗老年高血压病合并睡眠障碍（肝肾阴虚型）的临床观察[D]. 于艺. 山东中医药大学, 2019(06)
- [5]调脂降糖片治疗高血压合并代谢综合征（痰瘀互结证）的临床研究[D]. 赵英利. 上海中医药大学, 2019(03)
- [6]痛风合并“六高症”中医临床特点研究分析[D]. 宁静. 广州中医药大学, 2018(01)
- [7]基于代谢组学的生脉注射液干预2型糖尿病气阴两虚证的临床研究[D]. 吴小秋. 广州中医药大学, 2013(10)