一、土壤干旱胁迫下钙处理对芒果幼苗光合作用的影响（论文文献综述）
王海波,苗灵凤,杨帆[1]（2021）在《长时间水淹胁迫对芒果生长及生理特性的影响》文中进行了进一步梳理以海南本地芒果（Mangifera indica Linn.）实生幼苗为实验材料,从形态、生长发育、生理生态适应性等方面研究了长时间水淹胁迫对芒果生长及生理特性的影响.研究结果显示:芒果幼苗于80 d的水淹胁迫下（水淹深度10 cm）能完全成活,但失绿叶片发黄;水淹胁迫能明显促进茎节的伸长和植株高度,但无水淹不定根产生;水淹胁迫显着降低了叶片的相对含水量和光合色素的含量;水淹胁迫能显着提高叶片的可溶性蛋白、可溶性糖以及淀粉含量;叶片的相对电导率受水淹胁迫的影响显着升高.此外,结果表明:芒果具有一定的水淹耐受性,可将其作为特殊湿地的生态修复树种.
周靖夕[2]（2019）在《外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗生理生化特性的影响》文中研究表明樟子松是我国沙地重要的造林树种,具有强抗逆性和适应性。但近些年由于水分及土壤养分缺失等原因,樟子松人工林出现林木枯黄、生长量下降等现象。大量研究表明水分缺失导致的干旱胁迫现象是使沙地樟子松人工林提前进入衰退的重要原因之一。钙元素是植物生长必须的营养元素之一,发挥着重要的生理功能。本试验以樟子松3年生幼苗为研究对象,设计2个水分处理及3个施钙处理进行控制试验,测定干旱胁迫下樟子松幼苗的生长、光合特性以及抗氧化酶活性等指标,研究外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗生理生化特性的影响。研究结果能为沙地樟子松人工林的合理经营提供科学依据。研究结果表明:（1）干旱胁迫致使樟子松幼苗的生物量显着下降（p<0.05）,而施加外源钙则提高干旱胁迫下樟子松幼苗的生物量（p<0.05）。在干旱条件下,施加5和10 mmolCaCl2后的樟子松幼苗的生物量比未施钙处理分别显着增加20.17%和16.31%。结果表明,施加外源钙能够提高樟子松幼苗的生长。（2）干旱胁迫致使樟子松幼苗的净光合速率显着下降29.19%（p<0.05）,水分利用效率显着增长38.17%（p<0.05）。在干旱条件下,施加5 mmolCaCl2后樟子松幼苗的净光合速率比未施源钙处理显着增加33.83%（p<0.05）,WUEi比未施钙处理组显着高出47.16%（p<0.05）。而施加10 mmolCaCl2后樟子松幼苗的净光合速率则低于未施钙处理组,WUEi差异不显着。结果表明,施加5mmolCaCl2浓度的外源钙可以提高樟子松幼苗的光合作用。（3）干旱胁迫致使樟子松幼苗的SOD、CAT和POD活性均呈显着上升趋势（p<0.05）,MDA含量无显着变化。在干旱条件下,施加5和10 mmolCaCl2后樟子松幼苗的SOD、CAT和POD活性均显着上升（p<0.05）,MDA含量均显着下降（p<0.05）。结果表明,施加外源钙可以提高干旱胁迫下樟子松幼苗的抗氧化酶活性,降低樟子松幼苗的MDA含量。
李义林[3]（2019）在《灌溉施肥模式对芒果幼树生长特性及土壤微生态环境的影响》文中提出芒果（Mangifera indica L.）是世界五大水果之一,享有“热带果王”的美誉,种植面积广,经济效益显着。然而,芒果的生长经常受到季节性干旱和土壤贫瘠的影响,科学的水肥管理对芒果绿色高效生产具有重要意义。为探明适宜芒果幼树优质栽培的灌溉施肥（水肥一体化）模式,本研究以2年生芒果幼树为供试材料,开展小区试验,设置3种灌溉施肥方式（微喷灌施肥SI;滴灌施肥DI;微润灌施肥MI）和4个施肥水平(不施肥F0:0 g·株-1;低肥FL:9.32 g·株-1;中肥FM:18.64g·株-1;高肥FH:27.96 g·株-1)。主要研究不同灌溉施肥方式下施肥水平对土壤水肥分布、土壤微生态环境以及芒果幼树生理生长特性的影响。研究取得了以下重要结论:（1）灌溉施肥方式对土壤水分和养分分布有显着影响,施肥水平只对土壤养分分布有影响。不同灌溉施肥方式下,土壤水分和养分累积含量均值以及水肥分布均匀系数的高低排序均为MI>DI>SI。与F0处理相比,增大施肥水平可显着提高土壤养分累积含量,而降低其分布均匀系数。（2）与SI处理相比,DI和MI处理分别增大土壤呼吸速率26.83%49.54%,土壤酶（过氧化氢酶、脲酶、酸性磷酸酶）活性14.98%45.80%,土壤微生物（细菌、真菌、放线菌）数量11.46%42.45%,其中MI处理增大效果最佳。与F0处理相比,增大施肥水平分别提高土壤呼吸速率12.93%41.38%,土壤酶活性20.66%113.65%,土壤微生物数量21.67%93.49%,其中FH处理的酸性磷酸酶活性最高,FM处理的土壤呼吸速率、过氧化氢酶活性、脲酶活性以及微生物数量均最高。（3）与SI处理相比,DI和MI处理显着提高芒果幼树净光合速率、气孔导度、叶绿素含量、水分传导,而增大或减小蒸腾速率不明显,降低胞间CO2浓度。净光合速率、气孔导度、叶绿素含量以及水分传导均随着施肥水平的增大呈先增后减,而蒸腾速率和胞间CO2浓度随着施肥水平的增大呈先减后增。与SIF0处理相比,MIFH处理的叶片瞬时水分利用效率显着增加。（4）与SI处理相比,DI和MI处理显着提高芒果幼树株高、茎粗、冠幅、总干物质累积量、总根系长度以及叶面积,其中MI处理的促进效果最佳。与F0处理相比,增大施肥水平分别提高芒果幼树株高12.87%24.24%,茎粗6.79%8.22%,冠幅11.79%23.49%,总干物质累积量22.53%49.62%,总根系长度8.36%21.80%以及叶面积27.04%49.85%。MIFM处理的壮苗指数、灌溉水利用效率以及肥料农学利用效率均最高,肥料偏生产力适中。芒果幼树的株高、茎粗、叶片数以及冠幅与种植天数的关系符合Logistic模型。（5）基于隶属函数和因子分析的综合评价方法表明,MIFM处理的土壤微生态环境质量和芒果幼树生长质量均最佳。综上所述,MIFM处理最有利于芒果幼树的生长,显着增强光合作用和水分传导,提高壮苗指数和水肥利用效率,同时又可改善土壤微生态环境。因此,从优质栽培和水肥高效利用的综合效益考虑,建议芒果幼树的最佳灌溉施肥模式为微润灌施肥方式下施中肥(18.64 g·株-1)。
黄远博[4]（2019）在《钙对无花果生长与生理特性的影响》文中提出近年来,研究表明适宜浓度的钙处理可以促进植株生长发育,增强叶片光合作用,提高果实品质。无花果不仅可以为人体提供丰富的营养,还能提高农民的种植收入,创造出显着的经济价值。本研究利用不同浓度的硝酸钙对盆栽和田间无花果进行试验研究,为利用外源钙对无花果植株的生长调控和果实的品质调控提供理论依据。无花果盆栽试验研究:以无花果‘布兰瑞克’品种的幼苗为材料,设置1-8 mmol/L 四个浓度的硝酸钙处理,探讨不同浓度的硝酸钙对无花果幼苗生长和光合特性的影响,筛选无花果幼苗栽培中外源钙处理的适宜浓度。结果表明,在无花果幼苗期根灌含不同浓度钙的1/2Hoagland营养液均能够促进无花果新梢和叶片的生长,提高叶片中的叶绿素相对含量,增强无花果叶片和根系抗氧化酶的活性,促进无花果叶片和根系矿质元素的积累。此外,钙处理后无花果叶片的叶绿素荧光值增加,光系统反应中心的活性上升,无花果叶片单位叶面积和单位有活性的反应中心吸收捕获、传递的能量以及整体的光合性能指数增加,J相的相对快速荧光值、PSⅡ反应中心的最大关闭速率以及能量传递过程中热耗散的能量降低。其中,4mmol/L的钙处理效果最为显着。这些结果表明,适宜的钙处理能够促进无花果植株的生长,显着改善叶片的光合性能。无花果田间试验研究:以两个无花果品种为材料,设计清水对照、100-300 mmol/L3个不同浓度的硝酸钙处理,探讨钙对田间无花果光合作用和果实品质的影响,筛选钙在无花果田间生产中的适宜浓度。结果表明,根施不同浓度的硝酸钙能够提高无花果叶片叶绿素相对含量以及矿质元素含量,促进田间无花果叶片对光照的吸收和利用。而且,钙处理提高了无花果的单果重和产量,同时提高了果实中可溶性固形物、可溶性糖和维生素C的含量,提高了果实品质。其中,200mmol/L的钙处理效果最为显着。这些结果说明钙处理可以增强无花果叶片的光合能力,提高果实的产量和品质。盆栽和田间试验的结果表明,在无花果生长过程中添加适宜浓度的钙可以增强叶片的光合作用,促进植株生长,提高果实的品质。这说明外源钙处理能够调控无花果植株的生长,改善果实品质。
张翠仙,柏天琦,解德宏,王永芬,张惠云,陈于福,尼章光[5]（2019）在《PEG-6000模拟干旱胁迫对芒果种子萌发的影响》文中认为【目的】了解干旱胁迫对芒果种子的萌发及幼苗生长的影响,为进一步研究芒果萌发期抗旱性机理提供理论参考,为芒果抗旱品种选育打下基础。【方法】以三年芒和马切苏为材料,采用不同浓度的聚乙二醇（PEG-6000）[0（对照）、5%、10%、20%]模拟干旱胁迫,研究干旱处理对芒果种子萌发和幼苗生长的影响。【结果】三年芒和马切苏的种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、胚根鲜重、胚根长、胚芽鲜重和胚芽长均随PEG-6000浓度的升高呈下降趋势,萌发进程推迟,发芽时间延长。当PEG-6000浓度为20%时,2个芒果品种的种子均未能正常发芽。总体来看,2个芒果品种种子萌发及幼苗生长均受到不同程度的抑制,且随PEG-6000浓度的升高其抑制作用越明显。在相同PEG-6000浓度处理下,马切苏受抑制程度小于三年芒。发芽率、发芽势、发芽指数、胚根鲜重、胚根长、胚芽鲜重和胚芽长均与PEG-6000浓度呈极显着负相关（P<0.01,下同）,各指标间呈极显着正相关。【结论】干旱胁迫会抑制芒果种子的萌发及幼苗生长,马切苏较三年芒耐旱性强。
王强[6]（2019）在《芸豆苗期干旱胁迫响应及转录组分析》文中认为干旱是限制芸豆生长的重要因素,探索芸豆苗期干旱胁迫响应,对芸豆高效生产和抗逆性品种选育具有指导意义。本研究选用龙芸豆10号和龙芸豆17为试验材料,进行苗期芸豆干旱胁迫响应及转录组分析等研究,明确干旱胁迫对苗期芸豆生长发育及生理生化的影响,确定芸豆抗旱鉴定生理指标和抗旱育种目标。利用转录组测序技术,在分子水平上研究芸豆对水分胁迫的响应,以期为今后抗逆基因挖掘和分子辅助育种提供数据和方法。主要研究结果如下:1.研究表明,随着干旱胁迫时间的延长和程度的提高,芸豆苗期生长和根系发育受到抑制,龙芸豆10号受到的干旱胁迫影响要大于龙芸豆17。在重度干旱胁迫下,龙芸豆10号根系总长度、根表面积和根体积分别下降24.5%、42.9%和33.5%,龙芸豆17三个根系发育指标分别下降23.2%、34.2%和29.5%。2.轻度干旱胁迫能够引起芸豆苗期叶片中ABA含量升高,IAA和CTK对干旱胁迫的响应相对复杂。耐旱品种ABA对干旱胁迫的响应积极,ABA可作为芸豆苗期抗旱鉴定重要指标。3.干旱胁迫下,芸豆苗期叶片中脯氨酸和甜菜碱含量增加,脯氨酸含量较非胁迫下的最大增幅达到1.6倍以上,在干旱胁迫前期,芸豆可溶性糖显着增加,可溶性糖和脯氨酸含量可作为选育高抗旱性芸豆品种的重要生理指标。在干旱胁迫下,芸豆苗期叶片脯氨酸合成主要途径为P5CS参与的谷氨酸途径。在应对干旱胁迫时,P5CS/ProDH互作能力强于OAT/ProDH。4.龙芸豆17抑制活性氧生成的能力强于龙芸豆10号。干旱胁迫下的丙二醛含量在处理间表现为:SS>LS>CK,丙二醛可以作为苗期芸豆抗旱鉴定的生理指标。干旱胁迫可以提高芸豆苗期叶片抗氧化系统中APX、GPX、SOD、CAT和POD的活性,说明抗氧化系统在对干旱胁迫的响应时,对保护芸豆苗期免受和降低过氧化伤害起到了积极的作用。5.从磷、钾、钙、镁、锌在苗期芸豆植株分布上看,含量从下而上依次升高。干旱胁迫抑制根部对磷、钾、钙的积累,降低了茎部钾、钙的积累。研究认为,叶片中的钾、钙、锌可作为芸豆苗期抗旱性鉴定的重要指标。6.利用转录组测序技术,共检测到27302个基因。龙芸豆17受涝渍和干旱胁迫诱导的特异性差异表达基因数分别为717个和1584个,龙芸豆10中则分别为4400个和235个。根据差异基因检测结果,本研究对其GO功能进行分类以及富集分析,结果表明水分胁迫对龙芸豆17碳水化合物代谢、水解酶活性、多糖代谢、氧化还原酶活性等产生影响,对龙芸豆10光合系统和核糖体生物合成及代谢产生了明显影响。通过对差异基因进行KEGG生物通路分类以及富集分析,结果表明,干旱胁迫引起了龙芸豆17淀粉和蔗糖代谢、MAPK信号转导通路等相关基因的变化,在龙芸豆10号中,干旱胁迫引起了萜类化合物生物合成、亚油酸代谢等基因的明显变化。对差异表达基因所属的转录因子家族进行了分类统计,并且对转录因子的表达量进行聚类,共预测到转录因子编码基因2157个,分属于60个转录因子家族,研究认为,AP2-EREBP、WRKY和NAC类转录因子在两个芸豆品种水分胁迫应答中发挥了重要的作用。根据GO和Pathway功能分析结果,通过对差异基因表达量、差异表达倍数、参考基因组比对等综合分析,推测出18630745等38个抗旱基因,分别与芸豆抗氧化系统、内源激素、渗透调节系统、矿物离子元素等干旱胁迫响应机制密切相关。
芦丽娜[7]（2018）在《重金属及渗透胁迫下交替呼吸途径及相关信号分子对菜豆黄化幼苗转绿过程的影响》文中认为交替呼吸途径可分担由细胞色素途径被抑制而造成的还原态泛醌堆积,避免细胞内活性氧的积累。许多的研究表明,细胞外ATP、H2O2、Ca2+普遍的参与了生物胁迫与非生物胁迫下植物细胞内信号传导的响应。本文以菜豆黄化幼苗为研究材料,研究了环境胁迫对植物转绿的影响以及交替呼吸途径的调控作用,并初步探究了施加外源ATP、H2O2、Ca2+的改变对植物正常转绿以及环境胁迫下植物转绿进程的影响,主要发现如下:（1）Na Cl、Pb（NO3）2、干旱胁迫引起菜豆黄化幼苗24h、48h、72h转绿过程中叶绿素含量显着下降,并且导致转绿过程中PSⅡ容量下降,影响叶片对光能的吸收,降低了PSⅡ对电子的接受和传递的能力,同时热耗散增加,最终PSⅡ对光能的利用率下降。（2）抑制交替呼吸途径会进一步加剧Na Cl、Pb（NO3）2、干旱胁迫下叶绿素含量的减少,并且进一步抑制PSⅡ光合电子传递,造成了更多还原力积累,产生更多热耗散。因此,我们得到提示,在Na Cl、Pb（NO3）2、干旱胁迫下,交替呼吸途径是有助于缓解PSⅡ的过度还原,从而帮助维持PSⅡ的正常运行。（3）外源施加细胞外ATP、Ca2+可以促进菜豆黄化幼苗正常转绿进程的叶绿素积累和PSⅡ的运行,而H2O2则会对其抑制。在Na Cl、Pb（NO3）2、干旱胁迫条件下,施加细胞外ATP、Ca2+可以缓解胁迫引起的叶绿素含量和PSⅡ对光能利用率的降低,而施加H2O2会进一步加剧胁迫造成的叶绿素含量以及PSⅡ运行效率的下降。综上所述,交替呼吸途径、细胞外ATP、H2O2、Ca2+均参与调节环境胁迫下菜豆黄化幼苗转绿进程中叶绿素含量和PSⅡ的运行。
刘国银,魏军亚,刘德兵,陈业渊[8]（2015）在《水分对芒果叶片、产量及果实品质影响的研究进展》文中指出近年来由于环境变化加剧和水资源日益匮乏,干旱对世界范围内的作物生长带来了巨大的影响。综述近几年水分对芒果叶片、枝梢生理生化的影响及灌溉对芒果产量、单果重、可溶性固形物、可滴定酸等含量的影响。探讨水分对芒果生理及果实品质的研究,为以后芒果生产实践奠定一定基础。
顾学花[9]（2014）在《施钙对干旱胁迫下花生生理特性、产量和品质的影响》文中研究表明本试验于2012-2013年在山东农业大学农学试验站旱棚栽培池内进行，以606为试验材料，研究了钙肥不同用量对花针期和结荚期干旱胁迫下花生营养生长、生理特性、产量和品质的影响。主要研究结果如下：1施钙对干旱胁迫下花生营养生长的影响花针期和结荚期干旱胁迫均抑制花生营养生长，干旱胁迫下施钙能促进花生营养生长，缓解干旱胁迫对营养生长的抑制作用。以中等施钙量300kg/hm2时缓解效果最好。2施钙对干旱胁迫下花生生理特性的影响花针期和结荚期干旱胁迫均降低叶片相对含水量、离体叶片失水速率、水势、渗透势、叶绿素含量、净光合速率、最大光化学效率、实际光化学效率、硝酸还原酶活性和根系活力，增加保护酶活性、MDA积累量、渗透调节物质含量，两时期相比，结荚期对干旱更敏感。干旱胁迫下施钙能够提高花生叶片的相对含水量、水势、叶绿素含量、净光合速率、最大光化学效率、实际光化学效率、保护酶活性、渗透调节物质含量、硝酸还原酶活性和根系活力，降低花生离体叶片失水速率、渗透势和MDA积累量。从而提高花生的抗旱能力，减轻干旱对花生的伤害。两时期相比，花针期干旱条件下施钙缓解干旱的作用更明显。3施钙对干旱后复水过程中花生生理特性的影响花针期和结荚期干旱后复水，花生叶片水势、叶绿素含量、净光合速率、硝酸还原酶活性和根系活力提高，花生保护酶活性、MDA含量和渗透调节物质含量降低，逐渐恢复叶片正常生理功能，两时期相比，花针期恢复能力比结荚期强。干旱复水后施钙处理的叶片各项生理指标均明显优于不施钙处理。说明施钙能够提高花针期和结荚期干旱后复水过程中花生的恢复能力，使花生很快恢复正常的生理功能。其中施钙量为300kg/hm2时恢复速度最快，且能恢复到接近对照水平。4施钙对干旱胁迫下花生产量及产量构成因素的影响干旱胁迫显着降低花生产量，且结荚期干旱产量降低幅度大于花针期干旱，高达29.22%。干旱减产的原因主要是降低了花生单株结果数和荚果饱满度。干旱胁迫下施钙可缓解干旱胁迫对花生产量的不利影响，增加花生荚果和籽仁产量，其增产的主要原因是增加了单株结果数和出仁率。施钙量为300kg/hm2时，产量最高。5施钙对干旱胁迫下花生籽仁品质的影响干旱胁迫降低了籽仁脂肪含量，增加了蛋白质和可溶性糖含量，抑制糖向脂肪的转化。干旱胁迫提高了籽仁中的氨基酸含量，增加了亚油酸及山嵛酸含量，降低了棕榈酸、硬脂酸和油酸含量及油酸、亚油酸比值（O/L）。施钙可促使籽仁中可溶性糖向脂肪的转化，提高O/L值，延长花生制品的货架期，增加赖氨酸和蛋氨酸含量，改善干旱胁迫下花生籽仁蛋白质品质。
卢杨[10]（2014）在《干旱胁迫下毛竹幼苗钙信号特征及其作用分析》文中提出以毛竹当年实生幼苗为材料，采用盆栽和水培试验，并结合聚乙二醇（PEG6000）模拟干旱胁迫，通过添加胞外细胞Ca2+螯合剂EGTA、钙离子通道阻断剂LaCl3、钙调素拮抗剂CPZ和钙添加剂CaCl2分析干旱胁迫下毛竹幼苗钙信号的形成机理，及其外源Ca2+对毛竹幼苗抗旱的影响及其作用生理机理。主要结果如下：（1）干旱胁迫下毛竹幼苗根尖Ca2+分布发生改变，形成钙离子流。正常水分条件下（CK），毛竹根尖细胞的Ca2+主要分布在细胞壁及细胞核中；干旱胁迫下毛竹根尖细胞的Ca2+充满细胞质，添加外源钙离子使根尖细胞质中Ca2+增多，添加胞外细胞Ca2+螯合剂EGTA降低了根尖细胞质中的Ca2+浓度，添加钙离子通道阻断剂LaCl3使细胞质中基本没有Ca2+。结果表明，在干旱胁迫条件下，毛竹幼苗根尖细胞从胞外和细胞壁、细胞核等钙库通过钙离子通道向细胞质运转钙离子，钙离子分布发生改变，形成电位差，产生钙信号。添加钙调素拮抗剂CPZ抑制了毛竹根尖细胞钙离子与钙调蛋白结合，使钙信号不能进一步传导，Ca2+主要分布在细胞核上，细胞壁上的Ca2+减少，细胞质中基本没有。（2）对照（CK），干旱胁迫和添加外源钙离子的3个处理的毛竹根尖Ca2+荧光强度在15min达到最高值，而添加不同钙抑制剂的3个处理在15min达到最低值；对照毛竹根尖Ca2+荧光强度变化较为平缓，添加钙离子组的毛竹根尖Ca2+荧光强度一直高于其它处理，其次是干旱胁迫组，而添加不同钙抑制剂组一直低于其它处理。（3）干旱胁迫条件下，钙离子信号通过钙调素（CaM）和钙依赖蛋白激酶（CDPKs）等中间传递体进行信号转导。在54h内，随着干旱胁迫时间的延长，CaM和CDPKs含量提高，并与钙离子浓度成正相关。添加外源钙离子增加了CaM和CDPKs含量，添加各种抑制剂降低了CaM和CDPKs含量，钙信号转导受到阻抑，影响其对相关转录因子的调控，从而进一步影响毛竹幼苗的生理响应。（4）干旱胁迫下，钙信号能调节毛竹幼苗的光合作用系统。 CaM和CDPKs含量增加时净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、细胞间隙CO2浓度（Ci）、PSⅡ的最大光化学效率（Fv/Fm）、光化学量子效率（ΦPSⅡ）、电子传递速率（ETR）和光化学猝灭系数（qP）上升，而水分利用效率（WUE）和非光化学猝灭系数（qN）下降。毛竹幼苗通过增加气孔导度及光化学效率，增强干旱胁迫下的光合作用能力。（5）干旱胁迫下，脯氨酸含量（Pro）、可溶性蛋白含量、SOD、POD、APX和CAT酶活性提高；叶片相对含水量（RWC）下降，毛竹体内超氧自由基生成速率和细胞膜脂过氧化作用加快，致使叶片相对电导率和MDA含量也增加。施加1、5m mol/L的外源Ca2+处理后，RWC、可溶性蛋白含量、叶片SOD、POD、CAT酶活性显着提高；Pro含量、APX酶活性显着下降，电导率和MDA含量降低；叶绿素含量提高，光合同化能力增强，比叶面积和分蘖数增加。结果表明，1m mol/L的外源Ca2+处理能更好的提高毛竹的抗旱性。
二、土壤干旱胁迫下钙处理对芒果幼苗光合作用的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、土壤干旱胁迫下钙处理对芒果幼苗光合作用的影响（论文提纲范文）
（1）长时间水淹胁迫对芒果生长及生理特性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 水分胁迫处理 |
| 1.3 指标测定与数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水淹对芒果生长的影响 |
| 2.2 水淹对芒果相对电导率和相对含水量的影响 |
| 2.3 水淹对芒果叶片色素的影响 |
| 2.4 水淹对芒果叶片可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量的影响 |
| 3 讨论 |
（2）外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗生理生化特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 干旱胁迫对植物生理生化特性影响 |
| 1.2.2 钙对植物植物生理生化特性影响 |
| 1.2.3 钙对干旱胁迫的缓解作用 |
| 1.3 研究的目的及意义 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 技术路线图 |
| 第二章 研究方法 |
| 2.1 研究材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 生长指标、生物量的测定 |
| 2.3.2 气体交换参数测定 |
| 2.3.3 抗氧化酶系及相关生理指标测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 第三章 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗生长的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗总干重的影响 |
| 3.2.2 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗地下部分生物量的影响 |
| 3.2.3 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗根冠比的影响 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗光合特性的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗叶绿素含量的影响 |
| 4.2.2 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗光合作用的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗抗氧化酶活性及MDA含量的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 5.2.2 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗的过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 5.2.3 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗的过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 5.2.4 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗的丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 结论及讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 6.2.1 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗生长的影响 |
| 6.2.2 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗光合特性及水分利用效率的影响 |
| 6.2.3 外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗抗氧化酶活性及MDA含量的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）灌溉施肥模式对芒果幼树生长特性及土壤微生态环境的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.1.1 芒果是云南干热河谷区的特色优势农产品 |
| 1.1.2 土壤干旱和养分不足限制芒果的生长和发育 |
| 1.1.3 灌溉施肥技术是芒果优质栽培的有效途径 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 灌溉施肥对土壤水肥分布规律的影响 |
| 1.2.2 灌溉施肥对土壤微生态环境的影响 |
| 1.2.3 灌溉施肥对芒果生理生长的影响 |
| 1.3 论文主要内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验地点与材料 |
| 2.2 试验设计方案 |
| 2.3 技术路线 |
| 2.4 试验测定项目及方法 |
| 2.4.1 灌水量及水肥利用效率 |
| 2.4.2 土壤水肥含量及分布均匀性的测定 |
| 2.4.3 土壤微生态环境的测定 |
| 2.4.4 芒果幼树生理指标的测定 |
| 2.4.5 芒果幼树生长指标的测定 |
| 2.5 数据处理方法 |
| 第三章 灌溉施肥模式对土壤微生态环境的影响 |
| 3.1 土壤水肥分布 |
| 3.1.1 土壤水分和养分的空间分布 |
| 3.1.2 土壤水分和养分含量均值 |
| 3.1.3 土壤水分和养分分布均匀性 |
| 3.2 土壤呼吸速率 |
| 3.3 土壤酶活性 |
| 3.3.1 土壤过氧化氢酶活性 |
| 3.3.2 土壤脲酶活性 |
| 3.3.3 土壤酸性磷酸酶活性 |
| 3.4 土壤微生物数量 |
| 3.4.1 土壤细菌数量 |
| 3.4.2 土壤真菌数量 |
| 3.4.3 土壤放线菌数量 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 灌溉施肥模式对芒果幼树生理生长特性的影响 |
| 4.1 芒果幼树的叶片光合特性 |
| 4.1.1 净光合速率 |
| 4.1.2 蒸腾速率 |
| 4.1.3 气孔导度 |
| 4.1.4 胞间CO_2 浓度 |
| 4.1.5 叶片瞬时水分利用效率 |
| 4.2 芒果幼树的叶片叶绿素含量 |
| 4.3 芒果幼树各器官的水分传导 |
| 4.4 芒果幼树的生长形态指标 |
| 4.4.1 株高 |
| 4.4.2 茎粗 |
| 4.4.3 叶片数 |
| 4.4.4 冠幅 |
| 4.4.5 生长形态指标的增量 |
| 4.5 芒果幼树的干物质累积量 |
| 4.6 芒果幼树的根系生长特征参数 |
| 4.7 芒果幼树的叶面积 |
| 4.8 芒果幼树的壮苗指数 |
| 4.9 芒果幼树的水肥利用效率 |
| 4.10 讨论 |
| 4.11 小结 |
| 第五章 土壤微生态环境质量和芒果生长质量的综合评价 |
| 5.1 综合评价方法 |
| 5.2 土壤微生态环境质量的综合评价 |
| 5.3 芒果幼树生长质量的综合评价 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 论文的主要研究成果 |
| 6.2 论文的创新点 |
| 6.3 论文的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 硕士研究生期间发表论文及专利 |
| 附录 B 试验附图 |
（4）钙对无花果生长与生理特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 钙在植物生产上的应用效果 |
| 2 果树缺钙的症状及原因 |
| 2.1 果树缺钙的症状 |
| 2.2 果树缺钙的原因 |
| 3 钙制剂的主要类型 |
| 3.1 氨基酸钙 |
| 3.2 糖醇钙 |
| 3.3 硝酸钙 |
| 3.4 氯化钙 |
| 4 施钙技术简介及展望 |
| 4.1 施钙技术简介 |
| 4.2 施钙技术展望 |
| 5 叶绿素荧光技术的应用 |
| 5.1 叶绿素荧光技术简介 |
| 5.2 叶绿素荧光技术数据处理及参数 |
| 6 本研究目的及意义 |
| 第二章 钙对盆栽无花果生长与生理特性的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料及处理 |
| 1.2 测定指标与方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度钙处理对无花果叶片和新梢生长的影响 |
| 2.2 不同浓度钙处理对无花果植株生长的影响 |
| 2.3 不同浓度钙处理对无花果抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响 |
| 2.4 不同浓度钙处理对无花果植株叶片和根系矿质元素含量的影响 |
| 2.5 不同浓度钙处理对无花果叶片叶绿素相对含量的影响 |
| 2.6 不同浓度钙处理对无花果叶片快速叶绿素荧光的影响 |
| 2.7 不同浓度钙处理对无花果叶片820nm光反射的影响 |
| 2.8 不同浓度钙处理对无花果叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 钙对田间无花果生理特性与果实品质的影响 |
| 1 试验材料和方法 |
| 1.1 试验材料及处理 |
| 1.2 分析测定 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度钙处理对无花果叶片叶绿素相对含量的影响 |
| 2.2 不同浓度钙处理对无花果叶片快速叶绿素荧光的影响 |
| 2.3 不同浓度钙处理对无花果叶片820nm光反射的影响 |
| 2.4 不同浓度钙处理对无花果叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 2.5 不同浓度钙处理对无花果叶片抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响 |
| 2.6 不同浓度钙处理对土壤、叶片及果实矿质元素含量的影响 |
| 2.7 不同浓度钙处理对无花果果实品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）PEG-6000模拟干旱胁迫对芒果种子萌发的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目及方法 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 干旱胁迫对2个芒果品种种子发芽率的影响 |
| 2.2 干旱胁迫对2个芒果品种发芽势的影响 |
| 2.3 干旱胁迫对2个芒果品种发芽指数及活力指数的影响 |
| 2.4 干旱胁迫对2个芒果品种发芽进程的影响 |
| 2.5 干旱胁迫对2个芒果品种胚芽和胚根生长的影响 |
| 2.6 干旱胁迫条件下各指标的相关性分析结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）芸豆苗期干旱胁迫响应及转录组分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 内源激素干旱胁迫响应研究现状 |
| 1.1.1 植物内源激素种类及生理功能 |
| 1.1.2 干旱对内源激素的影响 |
| 1.2 渗透调节干旱胁迫响应研究现状 |
| 1.2.1 渗透调节物质及作用 |
| 1.2.2 干旱胁迫对植物渗透调节的影响 |
| 1.2.3 干旱胁迫对渗透调节物质相关合成代谢酶的影响 |
| 1.3 植物抗氧化系统研究现状 |
| 1.3.1 植物抗氧化系统及防御功能 |
| 1.3.2 干旱胁迫对抗氧化系统的影响 |
| 1.4 植物营养元素干旱响应研究现状 |
| 1.4.1 植物营养元素及生理功能 |
| 1.4.2 干旱胁迫对营养元素的影响 |
| 1.5 转录组测序研究进展 |
| 1.5.1 转录组测序技术 |
| 1.5.2 干旱胁迫下转录组测序研究 |
| 1.6 研究目的意义 |
| 1.7 研究内容及技术路线 |
| 第二章 干旱胁迫对芸豆苗期生长及根系发育的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定项目及试验方法 |
| 2.1.4 统计分析 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 干旱胁迫对芸豆苗期生长的影响 |
| 2.2.2 干旱胁迫对芸豆苗期根系发育的影响 |
| 2.2.3 干旱胁迫对芸豆苗期根冠比的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 芸豆内源激素对干旱胁迫的响应 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 测定项目及试验方法 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 干旱胁迫对芸豆ABA的影响 |
| 3.2.2 干旱胁迫对芸豆CTK的影响 |
| 3.2.3 干旱胁迫对芸豆IAA的影响 |
| 3.2.4 干旱胁迫下芸豆内源激素的比例变化 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 芸豆渗透调节对干旱胁迫的响应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 测定项目与方法 |
| 4.1.4 数据计算和统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 干旱胁迫对芸豆游离脯氨酸含量的影响 |
| 4.2.2 干旱胁迫对芸豆P5CS活性的影响 |
| 4.2.3 干旱胁迫对芸豆鸟氨酸转氨酶的影响 |
| 4.2.4 干旱胁迫对芸豆脯氨酸脱氢酶活性的影响 |
| 4.2.5 干旱胁迫对芸豆脯氨酸代谢关键酶比例的影响 |
| 4.2.6 干旱胁迫下脯氨酸与其代谢关键酶的相关关系 |
| 4.2.7 干旱胁迫对芸豆可溶性糖含量的影响 |
| 4.2.8 干旱胁迫对芸豆可溶蛋白含量的影响 |
| 4.2.9 干旱胁迫对芸豆甜菜碱含量的影响 |
| 4.2.10 干旱胁迫对芸豆甜菜碱醛脱氢酶的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 芸豆抗氧化系统对干旱胁迫的响应 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 测定项目与方法 |
| 5.1.4 数据计算和统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 干旱胁迫对芸豆活性氧含量的影响 |
| 5.2.2 干旱胁迫对芸豆丙二醛的影响 |
| 5.2.3 干旱胁迫对芸豆超氧化物歧化酶的影响 |
| 5.2.4 干旱胁迫对芸豆谷胱甘肽过氧化物酶的影响 |
| 5.2.5 干旱胁迫对芸豆过氧化氢酶的影响 |
| 5.2.6 干旱胁迫对芸豆过氧化物酶的影响 |
| 5.2.7 干旱胁迫对芸豆抗坏血酸过氧化物酶的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 5.3.1 干旱胁迫对活性氧和丙二醛的影响 |
| 5.3.2 干旱胁迫对抗氧化系统的影响 |
| 第六章 芸豆矿质元素对干旱胁迫的响应 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 测定项目与方法 |
| 6.1.4 数据计算和统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 干旱胁迫对芸豆无机磷含量的影响 |
| 6.2.2 干旱胁迫对芸豆钾离子含量的影响 |
| 6.2.3 干旱胁迫对芸豆钙含量的影响 |
| 6.2.4 干旱胁迫对芸豆镁含量的影响 |
| 6.2.5 干旱胁迫对芸豆锌含量的影响 |
| 6.3 本章小结 |
| 6.3.1 芸豆无机磷对干旱胁迫的响应 |
| 6.3.2 芸豆钾离子对干旱胁迫的响应 |
| 6.3.3 干旱胁迫对芸豆钙含量的影响 |
| 6.3.4 干旱胁迫对芸豆镁含量的影响 |
| 6.3.5 干旱胁迫对芸豆锌含量的影响 |
| 第七章 水分胁迫下芸豆转录组分析 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料 |
| 7.1.2 试验设计 |
| 7.1.3 试验流程及分析方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 RNA-seq测序质量评估 |
| 7.2.2 参考基因组比对分析 |
| 7.2.3 基因表达量分析 |
| 7.2.4 差异表达基因分析 |
| 7.2.5 差异表达基因GO功能分析 |
| 7.2.6 差异表达基因Pathway功能分析 |
| 7.2.7 差异表达基因转录因子预测 |
| 7.2.8 差异表达基因中抗旱基因预测 |
| 7.3 本章小结 |
| 第八章 结论与讨论 |
| 8.1 结论 |
| 8.1.1 芸豆内源激素对干旱胁迫的响应 |
| 8.1.2 芸豆渗透调节对干旱胁迫的响应 |
| 8.1.3 芸豆抗氧化系统对干旱胁迫的响应 |
| 8.1.4 芸豆矿物营养元素对干旱胁迫的响应 |
| 8.1.5 水分胁迫下芸豆转录组分析 |
| 8.2 讨论 |
| 8.2.1 干旱胁迫对芸豆苗期生长发育的影响 |
| 8.2.2 芸豆苗期干旱胁迫响应及研究展望 |
| 8.3 创新点 |
| 8.3.1 芸豆苗期抗旱鉴定和耐旱品种选育指标确定 |
| 8.3.2 芸豆苗期脯氨酸合成主要途径 |
| 8.3.3 芸豆抗旱基因预测 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
（7）重金属及渗透胁迫下交替呼吸途径及相关信号分子对菜豆黄化幼苗转绿过程的影响（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 重金属及渗透胁迫对植物的影响 |
| 1.1.1 盐胁迫 |
| 1.1.2 铅胁迫 |
| 1.1.3 干旱胁迫 |
| 1.2 交替呼吸途径 |
| 1.2.1 交替氧化酶 |
| 1.2.2 交替呼吸途径对环境胁迫的响应 |
| 1.3 信号分子对植物的调节作用的研究 |
| 1.3.1 细胞外ATP |
| 1.3.2 过氧化氢 |
| 1.3.3 Ca~(2+) |
| 1.4 植物转绿过程的研究 |
| 1.5 本文的研究目的 |
| 第2章 重金属及渗透胁迫对植物转绿的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验器材及方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.3 实验材料的培养 |
| 2.2.4 实验材料处理方法 |
| 2.2.5 叶绿素含量的测定 |
| 2.2.6 叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.2.7 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 NaCl胁迫对菜豆黄化幼苗转绿过程的影响 |
| 2.3.2 Pb(NO_3)_2胁迫对菜豆黄化幼苗转绿过程的影响 |
| 2.3.3 PEG胁迫对菜豆黄化幼苗转绿过程的影响 |
| 2.4 讨论与小结 |
| 2.4.1 讨论 |
| 2.4.2 小结 |
| 第3章 重金属及渗透胁迫下交替呼吸途径对转绿进程的调节作用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验器材及方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 主要试剂与仪器 |
| 3.2.3 实验材料的培养 |
| 3.2.4 实验材料处理方法 |
| 3.2.5 叶绿素含量的测定 |
| 3.2.6 叶绿素荧光参数的测定 |
| 3.2.7 交替呼吸途径容量的检测 |
| 3.2.8 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 NaCl胁迫下交替呼吸途径对转绿过程的调节作用 |
| 3.3.2 Pb(NO_3)_2胁迫下交替呼吸途径对转绿过程的调节作用 |
| 3.3.3 PEG胁迫下交替呼吸途径对转绿过程的调节作用 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 3.4.1 讨论 |
| 3.4.2 小结 |
| 第4章 初探重金属及渗透胁迫下细胞外ATP、H_2O_2、Ca~(2+)对转绿的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验器材及方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 主要试剂与仪器 |
| 4.2.3 实验材料的培养 |
| 4.2.4 实验材料处理方法 |
| 4.2.5 叶绿素含量的测定 |
| 4.2.6 叶绿素荧光参数的测定 |
| 4.2.7 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 外源ATP和AMP-PCP、H_2O_2和DMTU、CaCl_2和LaCl_3对菜豆黄化幼苗转绿进程的影响 |
| 4.3.2 NaCl、Pb(NO_3)_2、PEG三种环境胁迫下外源施加三种信号分子及其抑制剂对转绿进程的调节作用 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 4.4.1 讨论 |
| 4.4.2 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.1.1 重金属及渗透胁迫对植物转绿的影响 |
| 5.1.2 重金属及渗透胁迫下线粒体交替氧化酶对转绿进程的调节作用 |
| 5.1.3 初探重金属及渗透胁迫下三种信号分子对转绿进程的影响 |
| 5.2 问题与展望 |
| 5.2.1 问题分析 |
| 5.2.2 前景展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士研究生期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（8）水分对芒果叶片、产量及果实品质影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1水分对芒果叶片及梢的生理影响 |
| 2水分对芒果产量的影响 |
| 3水分对芒果果实品质的影响 |
| 4展望 |
（9）施钙对干旱胁迫下花生生理特性、产量和品质的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 目的意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 花生抗旱生理研究现状 |
| 1.2.2 花生钙素营养研究现状 |
| 1.2.3 钙对植物抗旱性影响的研究现状 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料与设计 |
| 2.2 测定项目与方法 |
| 2.2.1 植株性状考察 |
| 2.2.2 生理指标测定 |
| 2.2.3 花生产量测定 |
| 2.2.4 花生籽仁品质性状的测定 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 施钙对干旱胁迫下花生营养生长的影响 |
| 3.1.1 对主茎高和侧枝长的影响 |
| 3.1.2 对植株性状的影响 |
| 3.2 施钙对干旱胁迫下花生生理特性的影响 |
| 3.2.1 对叶片水分状况的影响 |
| 3.2.1.1 对叶片相对含水量和离体叶片失水速率的影响 |
| 3.2.1.2 对叶片水势和渗透势的影响 |
| 3.2.2 对叶片叶绿素含量和净光合速率的影响 |
| 3.2.3 对叶片荧光参数的影响 |
| 3.2.4 对叶片保护酶活性和 MDA 积累量的影响 |
| 3.2.5 对叶片渗透调节物质含量的影响 |
| 3.2.6 对叶片根系活力的影响 |
| 3.2.7 对叶片硝酸还原酶活性的影响 |
| 3.3 施钙对干旱后复水过程中花生生理特性的影响 |
| 3.3.1 对叶片水势的影响 |
| 3.3.2 对叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.3.3 对叶片净光合速率的影响 |
| 3.3.4 对叶片保护酶活性和 MDA 积累量的影响 |
| 3.3.4.1 对叶片 SOD 活性的影响 |
| 3.3.4.2 对叶片 POD 活性的影响 |
| 3.3.4.3 对叶片 CAT 活性的影响 |
| 3.3.4.4 对叶片 MDA 积累量的影响 |
| 3.3.5 对叶片渗透调节物质含量的影响 |
| 3.3.5.1 对叶片可溶性糖含量的影响 |
| 3.3.5.2 对叶片可溶性蛋白物质含量的影响 |
| 3.3.5.3 对叶片脯氨酸含量的影响 |
| 3.3.6 对根系活力的影响 |
| 3.3.7 对叶片硝酸还原酶活性的影响 |
| 3.4 施钙对干旱胁迫下花生产量及产量构成因素的影响 |
| 3.4.1 对产量的影响 |
| 3.4.2 对产量构成因素的影响 |
| 3.5 施钙对干旱胁迫下花生籽仁品质的影响 |
| 3.5.1 对籽仁品质的影响 |
| 3.5.2 对籽仁氨基酸组分的影响 |
| 3.5.3 对籽仁脂肪酸组分的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 施钙对干旱胁迫下花生植株性状的影响 |
| 4.2 施钙对干旱胁迫下花生生理特性的影响 |
| 4.2.1 对叶片水分状况的影响 |
| 4.2.2 对叶片叶绿素含量和净光合速率的影响 |
| 4.2.3 对叶片荧光参数的影响 |
| 4.2.4 对叶片保护酶活性和 MDA 积累量的影响 |
| 4.2.5 对叶片渗透调节物质含量的影响 |
| 4.2.6 对根系活力的影响 |
| 4.2.7 对叶片硝酸还原酶活性的影响 |
| 4.3 施钙对干旱后复水过程中花生生理特性的影响 |
| 4.4 施钙对干旱胁迫下花生产量及产量构成因素的影响 |
| 4.5 施钙对干旱胁迫下花生籽仁品质的影响 |
| 5 结论 |
| 5.1 施钙对干旱胁迫下花生营养生长的影响 |
| 5.2 施钙对干旱胁迫下花生生理特性的影响 |
| 5.3 施钙对干旱后复水过程中花生生理特性的影响 |
| 5.4 施钙对干旱胁迫下花生产量及产量构成因素的影响 |
| 5.5 施钙对干旱胁迫下花生籽仁品质的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（10）干旱胁迫下毛竹幼苗钙信号特征及其作用分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 植物的抗旱性研究进展 |
| 1.1.1 植物形态特征与抗旱 |
| 1.1.2 植物对干旱胁迫的生理生化的响应 |
| 1.1.2.1 干旱胁迫对植物细胞膜系统的影响 |
| 1.1.2.2 干旱胁迫对植物的渗透调节系统的影响 |
| 1.1.2.3 干旱胁迫对植物抗氧化防御系统的影响 |
| 1.1.2.4 干旱胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.1.3 植物抗旱相关基因的研究 |
| 1.1.3.1 编码植物抗旱关键基因的克隆 |
| 1.1.3.2 抗逆相关的转录因子 |
| 1.2 植物在干旱胁迫下的信号传导 |
| 1.3 钙信号系统在植物逆境中的研究进展 |
| 1.3.1 植物体内的钙信号系统 |
| 1.3.1.1 钙离子在细胞中的分布 |
| 1.3.1.2 CaM(钙调素)和 CDPKs（钙依赖蛋白激酶） |
| 1.3.2 钙信号系统对植物抗旱生理生化的影响 |
| 1.3.3 钙信号系统的研究方法 |
| 1.3.3.1 钙信号研究的处理方法 |
| 1.3.3.2 钙离子分布和定位的研究方法 |
| 1.3.4 钙信号系统在植物抗旱性中的作用 |
| 1.4 研究目的和内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 干旱胁迫下毛竹幼苗钙信号特征及其对光合荧光特性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验处理 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.2.1 毛竹根尖 Ca~(2+)的检测及其荧光强度的测定 |
| 2.2.2 毛竹叶片 CaM 和 CDPKs 含量的测定 |
| 2.2.3 毛竹叶片光合参数的测定 |
| 2.2.4 毛竹叶片荧光参数的测定 |
| 2.3 统计分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 干旱胁迫下毛竹根尖 Ca~(2+)分布 |
| 2.4.2 干旱胁迫下各处理对毛竹根尖 Ca2+荧光强度的影响 |
| 2.4.3 干旱胁迫下各处理对毛竹叶片内钙结合蛋白含量的影响 |
| 2.4.3.1 干旱胁迫下钙信号对毛竹幼苗叶片内 CaM 含量的影响 |
| 2.4.3.2 干旱胁迫下钙信号对毛竹幼苗叶片内 CDPKs 含量的影响 |
| 2.4.4 干旱胁迫下各处理对毛竹幼苗荧光参数的影响 |
| 2.4.5 干旱胁迫下各处理对毛竹幼苗光合特性的影响 |
| 2.5 结论与讨论 |
| 3 Ca~(2+)对毛竹幼苗抗旱生理生化的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验处理 |
| 3.2 测定指标与方法 |
| 3.2.1 生长形态指标的测定 |
| 3.2.1.1 毛竹分蘖数的测定 |
| 3.2.1.2 毛竹比叶面积的测定 |
| 3.2.1.3 叶片相对含水量的测定 |
| 3.2.2 生理生化指标的测定 |
| 3.2.2.1 叶片保护酶系统的测定 |
| 3.2.2.2 细胞膜透性的测定 |
| 3.2.2.3 渗透调节物质的测定 |
| 3.2.2.4 叶片叶绿素含量的测定 |
| 3.2.2.5 光合特性的测定 |
| 3.2.2.6 荧光参数的测定 |
| 3.3 统计分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹生长形态的影响 |
| 3.4.1.1 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹分蘖数的影响 |
| 3.4.1.2 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹比叶面积的影响 |
| 3.4.1.3 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹叶片相对含水量的影响 |
| 3.4.2 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹生理生化特性的影响 |
| 3.4.2.1 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹细胞膜透性的影响 |
| 3.4.2.2 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹渗透调节物质的影响 |
| 3.4.2.3 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹保护酶系统的影响 |
| 3.4.3 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹光合性能和叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.4.3.1 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹叶绿素含量的影响 |
| 3.4.3.2 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹光合特性的影响 |
| 3.4.3.3 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹荧光参数的影响 |
| 3.5 讨论与结论 |
| 3.5.1 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹生长形态的影响 |
| 3.5.2 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹生理生化特性的影响 |
| 3.5.2.1 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹细胞膜透性的影响 |
| 3.5.2.2 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹渗透调节物质的影响 |
| 3.5.2.3 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹保护酶系统的影响 |
| 3.5.3 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹光合性能和叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.5.3.1 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹叶绿素的影响 |
| 3.5.3.2 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹光合特性的影响 |
| 3.5.3.3 Ca~(2+)处理对干旱胁迫下毛竹荧光参数的影响 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
四、土壤干旱胁迫下钙处理对芒果幼苗光合作用的影响（论文参考文献）
- [1]长时间水淹胁迫对芒果生长及生理特性的影响[J]. 王海波,苗灵凤,杨帆. 海南大学学报(自然科学版), 2021(02)
- [2]外源钙对干旱胁迫下樟子松幼苗生理生化特性的影响[D]. 周靖夕. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [3]灌溉施肥模式对芒果幼树生长特性及土壤微生态环境的影响[D]. 李义林. 昆明理工大学, 2019(04)
- [4]钙对无花果生长与生理特性的影响[D]. 黄远博. 南京农业大学, 2019(08)
- [5]PEG-6000模拟干旱胁迫对芒果种子萌发的影响[J]. 张翠仙,柏天琦,解德宏,王永芬,张惠云,陈于福,尼章光. 南方农业学报, 2019(03)
- [6]芸豆苗期干旱胁迫响应及转录组分析[D]. 王强. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [7]重金属及渗透胁迫下交替呼吸途径及相关信号分子对菜豆黄化幼苗转绿过程的影响[D]. 芦丽娜. 西北师范大学, 2018(08)
- [8]水分对芒果叶片、产量及果实品质影响的研究进展[J]. 刘国银,魏军亚,刘德兵,陈业渊. 热带农业科学, 2015(10)
- [9]施钙对干旱胁迫下花生生理特性、产量和品质的影响[D]. 顾学花. 山东农业大学, 2014(12)
- [10]干旱胁迫下毛竹幼苗钙信号特征及其作用分析[D]. 卢杨. 浙江农林大学, 2014(03)